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263004Chromosom 22, partielle Duplikation des langen Arms

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge3

1727
22q11.2-DuplikationssyndromQ92.322q11-Mikroduplikations-Syndrom · Dup(22)(q11) · +3
96109
Distale Duplikation 22qQ92.3Distale Trisomie 22q · Duplikation 22q, distale · +2
261337
Mikroduplikationssyndrom 22q11.2, distalQ92.3Dup(22)(q11.2) · Trisomie 22q11.2, distal

Synonyme3

Chromosom 22q-Duplikation, partielle
Partielle Duplikation 22q
Partielle Trisomie des langen Arms von Chromosom 22

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD41.M
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte