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262914Chromosom 10, partielle Duplikation des langen Arms

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

96102
Distale Duplikation 10qICD: Q92.3Telomere Duplikation 10q · Trisomie 10qter · +2
1307
Distale Gliedmaßenreduktionen-Mikrognathie-SyndromICD: Q92.3
276422
Mikroduplikationssyndrom 10q22.3q23.3ICD: Q92.3Dup(10)(q22.3q23.3) · Trisomie 10q22.3q23.3
1695
Nicht-distale Duplikation 10qICD: Q92.3Nicht-distale Trisomie 10q · Nicht-telomere Trisomie 10q · +1

Synonyme3

Chromosom 10q-Duplikation, partielle
Partielle Duplikation 10q
Partielle Trisomie des langen Arms von Chromosom 10

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD41.90
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte