262842Chromosom 2, partielle Duplikation des langen Arms
Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.
Syndaktylie-Nystagmus-Syndrom durch Mikroduplikation 2q31.1ICD: Q92.3Syndaktylie-Nystagmus-Syndrom durch Trisomie 2q31.1 · Syndaktylie-Nystagmus-Syndrom durch dup(2)(q31.1)
Synonyme3
Chromosom 2q-Duplikation, partielle
Partielle Duplikation 2q
Partielle Trisomie des langen Arms von Chromosom 2
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte