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262842Chromosom 2, partielle Duplikation des langen Arms

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge3

96094
Distale Duplikation 2qQ92.3Distale Trisomie 2q · Duplikation 2q, distale · +2
313947
Mikroduplikationssyndrom 2q23.1Q92.3Dup(2)(q23.1) · Trisomie 2q23.1
294026
Syndaktylie-Nystagmus-Syndrom durch Mikroduplikation 2q31.1Q92.3Syndaktylie-Nystagmus-Syndrom durch Trisomie 2q31.1 · Syndaktylie-Nystagmus-Syndrom durch dup(2)(q31.1)

Synonyme3

Chromosom 2q-Duplikation, partielle
Partielle Duplikation 2q
Partielle Trisomie des langen Arms von Chromosom 2

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD41.10
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte