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262803Chromosom 17, partielle Duplikation des kurzen Arms

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge3

1713
Mikroduplikationssyndrom 17p11.2Q92.3Potocki-Lupski-Syndrom · Trisomie 17p11.2
217385
Mikroduplikationssyndrom 17p13Q92.3Dup(17)(p13.3) · Trisomie 17p13.3
261290
Trisomie 17pQ92.2Dup(17p)

Synonyme3

Chromosom 17p-Duplikation, partielle
Partielle Trisomie 17p
Partielle Trisomie des kurzen Arms von Chromosom 17

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD41.G1
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte