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262794Chromosom 16, partielle Duplikation des kurzen Arms

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

261204
Mikroduplikationssyndrom 16p11.2p12.2Q92.3Dup(16)(p11.2p12.2) · Trisomie 16p11.2p12.2
261243
Mikroduplikationssyndrom 16p13.11Q92.3Dup(16)(p13.11) · Trisomie 16p13.11
96078
Mikroduplikationssyndrom 16p13.3Q92.3Dup(16)(p13.3) · Duplikation 16p, distale · +2
370079
Proximales Mikroduplikationssyndrom 16p11.2Q92.3Dup(16)(p11.2), proximal · Trisomie 16p11.2, proximal
485405
Triplikation 16p12.1p12.3Q99.8Trip(16)(p12.1p12.3) · Tetrasomie 16p12.1p12.3

Synonyme3

Chromosom 16p-Duplikation, partielle
Partielle Trisomie 16p
Partielle Trisomie des kurzen Arms von Chromosom 16

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD41.F1
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte