DRGSystemDeutschland

262164Chromosom 20q-Deletion, partielle

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge3

444051
Mikrodeletionssyndrom 20q11.2Q93.5Del(20)(q11.2) · Monosomie 20q11
261304
Mikrodeletionssyndrom 20q13.2q13.3, paternalQ93.5Paternale Monosomie 20q13.2q13.3 · del(20)(q13.2q13.3), paternal
261311
Mikrodeletionssyndrom 20q13.33Q93.5Del(20)(q13.33) · Monosomie 20q13 · +1

Synonyme3

Chromosom 20, partielle Deletion des langen Arms
Partielle Monosomie 20q
Partielle Monosomie des langen Arms von Chromosom 20

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD44.L0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte