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262137Chromosom 17q-Deletion, partielle

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

1597
Distale Deletion 17qQ93.5Distale Monosomie 17q · Monosomie 17qter · +1
261265
Mikrodeletionssyndrom 17q12Q93.5Del(17)(q12) · Monosomie 17q12
261279
Mikrodeletionssyndrom 17q23.1q23.2Q93.5Del(17)(q23.1q23.2) · Monosomie 17q23.1q23.2
529962
Mikrodeletionssyndrom 17q24.2Q93.5del(17)(q24)

Synonyme3

Chromosom 17, partielle Deletion des langen Arms
Partielle Monosomie 17q
Partielle Monosomie des langen Arms von Chromosom 17

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD44.H0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte