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262119Chromosom 15q-Deletion, partielle

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

98794
Angelman-Syndrom durch maternale Deletion 15q11q13SubtypAngelman-Syndrom durch maternale Monosomie 15q11q13
1596
Distale Deletion 15qICD: Q93.515q26-Deletionssyndrom · Distale Monosomie 15q · +2
261183
Mikrodeletionssyndrom 15q11.2ICD: Q93.5Monosomie 15q11.2 · 15q11.2 (BP1-BP2)-Mikrodeletionssyndrom · +1
199318
Mikrodeletionssyndrom 15q13.3ICD: Q93.5Del(15)(q13.3) · Monosomie 15q13.3
261190
Mikrodeletionssyndrom 15q14SubtypICD: Q93.5Del(15)(q14) · Monosomie 15q14
94065
Mikrodeletionssyndrom 15q24SubtypICD: Q93.5Del(15)(q24) · Monosmie 15q24

Synonyme3

Chromosom 15, partielle Deletion des langen Arms
Partielle Monosomie 15q
Partielle Monosomie des langen Arms von Chromosom 15

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte