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262110Chromosom 14q-Deletion, partielle

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

96150
Distale Deletion 14qICD: Q93.5Deletion 14q, distale · Distale Monosomie 14q · +1
254528
Kagami-Ogata-Syndrom durch maternale Mikrodeletion 14q32.2SubtypDel (14)(q32.2), maternal · Monosomie 14q32.2, maternal
261120
Mikrodeletionssyndrom 14q11.2ICD: Q93.5Del(14)(q11.2) · Monosomie 14q11.2
264200
Mikrodeletionsyndrom 14q22q23ICD: Q93.5Del(14)(q22q23) · Mikrodeletionsyndrom 14q22-q23 · +2

Synonyme3

Partielle Monosomie des langen Arms von Chromosom 14
Chromosom 14, partielle Deletion des langen Arms
Partielle Monosomie 14q

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte