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261956Chromosom 16p-Deletion, partielle

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

98791
Alpha-Thalassämie-Intelligenzminderung-Syndrom, gekoppelt an Chr. 16Q93.5ATR-16-Syndrom · ATR-Syndrom gekoppelt an Chr. 16 · +2
500055
Hao-Fountain-Syndrom durch Mikrodeletion 16p13.2SubtypQ93.5Del(16)(p13.2)
261197
Mikrodeletionssyndrom 16p11.2, proximalesQ93.5Del(16)(p11.2) · Monosomie 16p11.2
261211
Mikrodeletionssyndrom 16p11.2p12.2Q93.5Del(16)(p11.2p12.2) · Monosomie 16p11.2p12.2
261236
Mikrodeletionssyndrom 16p13.11Q93.5Del(16)(p13.11) · Monosomie 16p13.11
88924
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser SkleroseQ61.2PKDTS · TSC2/PKD1-Contigous gene deletion-Syndrom · +1

Synonyme3

Chromosom 16, partielle Deletion des kurzen Arms
Partielle Monosomie 16p
Partielle Monosomie des kurzen Arms von Chromosom 16

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD44.G1
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte