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254370Lichen planus, kutaner, seltener

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge11

254492
Alopezie, fibrosierende frontaleL66.1FFA
254411
Anulärer atrophischer Lichen planusL43.8Atrophischer Lichen planus anularis
505
Graham Little-Piccardi-Lassueur-SyndromL66.1Picardi-Lassueur-Little-Syndrom
33408
Lichen bullosusL43.1Lichen planus bullosus
525
Lichen planopilarisL66.1LPP · Lichen follicularis · +2
254395
Lichen planus actinicusL43.3Aktinisches lichenoides Sommerexanthem · LP, aktinischer · +3
254424
Lichen planus anularisL43.8LP, anulärer
254449
Lichen planus atrophicansL43.8LP, atrophischer
254379
Lichen planus linearisL43.8Blaschkoider Lichen planus · LP, linearer
254478
Lichen planus pemphigoidesL43.1LP, pemphigoider
254463
Lichen planus pigmentosusL43.8LP pigmentosa · LP, pigmentöser · +1

Synonyme1

LP, kutaner, seltene Form

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte