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252057Tumoren der kranialen und spinalen Nerven

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
C47.9+2
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)3

C47.9Bösartige Neubildung: Periphere Nerven und autonomes Nervensystem, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA25ATC:2625
  • I103536Bösartige Neubildung der Nervi spinales a.n.k.
D36.1Gutartige Neubildung: Periphere Nerven und autonomes NervensystemMorbi-RSA25
  • I103690Gutartige Neubildung der Nervi spinales a.n.k.
D48.2Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens: Periphere Nerven und autonomes NervensystemMorbi-RSA25
  • I103592Unsichere Neubildung der Nervi spinales a.n.k.

Untergeordnete Einträge3

252131
Nervenscheidentumor, benigner periphererGruppeD36.1BPNST
2086
OptikusgliomD33.3
85102
PerineuriomGruppe

Synonyme1

Seltene Tumoren der kranialen und spinalen Nerven

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte