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2495Meningeom

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
C70.9+4
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)5

C70.9Bösartige Neubildung: Meningen, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA25ATC:2625
  • I76450Bösartiges Meningeom
D32.0Gutartige Neubildung: HirnhäuteMorbi-RSA25
  • I1619Intrakranielles Meningeom
  • I111425Klivusmeningeom
  • I17675Meningeom des Frontallappens
  • I1620Meningeom des Nervus opticus
  • I1618Optikusmeningeom
  • I1621Orbitameningeom
  • I20709Sehnervmeningeom
  • I21082Tentoriummeningeom
  • I1617Zerebrales Meningeom
D32.1Gutartige Neubildung: RückenmarkhäuteMorbi-RSA25
  • I111436Meningeom des Rückenmarks
  • I1622Spinales Meningeom
D32.9Gutartige Neubildung: Meningen, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA25
  • I76479Angioblastisches Meningeom
  • I76529Angiomatöses Meningeom
  • I76516Endotheliomatöses Meningeom
  • I76517Fibroblastisches Meningeom
  • I76456Fibromatöses Meningeom
  • I76496Fibröses Meningeom
  • I76457Gemischtzelliges Meningeom
  • I76518Hämangioblastisches Meningeom
  • I19145Leptomeningeom
  • I19148Leptomeningiom
  • I19146Meningeom
  • I31165Meningiom - s.a. Meningeom
  • I76520Meningotheliomatöses Meningeom
  • I76480Psammöses Meningeom
  • I76458Synzytiales Meningeom
  • I76521Transitionalzelliges Meningeom
D42.9Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens: Meningen, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA25
  • I110221Atypisches Meningeom
  • I76497Papilläres Meningeom

Synonyme1

Meningiom

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

D32.9Gutartige Neubildung: Meningen, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
2A01.0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte