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220452Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

98455
Alpha-Granula-Defekt der ThrombozytenGruppe
274
Bernard-Soulier-SyndromD69.1Riesen-Plättchen-Syndrom · Thrombozytendystrophie, hämorrhagische
140957
Makrothrombozytopenie, autosomal-dominanteD69.1
438207
Makrothrombozytopenie, schwere, autosomal-rezessiveD69.1
67044
Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer AnämieD69.41X-chromosomale Thrombozytopenie mit CDA · X-chromosomale kongenitale dyserythropoetische Anämie mit Thrombozytopenie · +1
363727
X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und NeutropenieD64.4

Synonyme1

Makrothrombozytopenie, isolierte hereditäre

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
3B62.01
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte