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211053Spezifische Sprachentwicklungsstörung

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD:F80.9R47.0Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)2

F80.9Entwicklungsstörung des Sprechens oder der Sprache, nicht näher bezeichnet1 – 124Morbi-RSA
  • I93391Entwicklungsbedingte Sprachstörung
  • I90020Entwicklungsbedingter Sprachdefekt a.n.k.
  • I3244Rückstand in der Sprachentwicklung
  • I129608Spezifische Sprachentwicklungsstörung
  • I3245Störung der Sprachentwicklung
  • I3247Verzögerung der Sprachentwicklung
R47.0Dysphasie und AphasieCCL:1⚖ 1
  • I29113Dysphasie

Untergeordnete Einträge2

1799
Dysphasie, familiäre kongenitaleICD: F80.1Billard-Toutain-Maheut-Syndrom · Sprachentwicklung, familiäre verzögerte
209908
Isolierte Sprechapraxie im KindesalterICD: F82.9Isolierte CAS · Isolierte verbale Entwicklungsdyspraxie · +4

Synonyme1

Dysphasie

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte