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182121Urogenitale Fehlbildungen, männliche, nichtsyndromale Formen

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge8

227
DiphallieICD: Q55.6
95706
Hypospadie, posteriore, nicht-syndromaleICD:Q54.2Q54.3Hypospadie, schwere Form · Perineale, skrotale oder penoskrotale Hypospadie
95707
Idiopathischer Mikropenis, isolierte FormICD: Q55.6
696897
Megapräputium, kongenitalesICD: Q55.6Isolierter kongenitaler Buried-Penis
49
PenisagenesieICD: Q55.5
2842
Penoskrotale TranspositionICD: Q55.8
495879
Skrotum, kongenitale Agenesie desICD: Q55.2Hodensack, fehlender · Skrotale Agenesie, kongenitale · +1
48
Vas-deferens-Aplasie, bilaterale kongenitaleICD: Q55.4CBAVD · Kongenitale bilaterale Agenesie der Samenleiter

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte