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182090Pulmonale arterielle Hypertonie

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
I27.08
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

I27.08Sonstige primäre pulmonale Hypertonie1 – 124Morbi-RSA25ATC:2125
  • I125360PAH [pulmonale arterielle Hypertonie]
  • I98236Pulmonale arterielle Hypertonie

Untergeordnete Einträge3

275791
Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter KrankheitGruppePAH, sekundäre · PAH mit assoziierter Krankheit
422
Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische/hereditärePulmonal-arterielle Hypertonie, idiopathische/familiäre
275786
Pulmonale arterielle Hypertonie, Medikamenten- oder Toxin-induzierteGruppePAH, Medikamenten- oder Toxin-induzierte

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
BB01.0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte