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166775Blutgerinnungsstörung, erworbene

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge9

26348
Faktor II-Mangel, erworbenerICD: D68.4Hypoprothrombinämie, erworbene · Prothrombin-Mangel, erworbener
599490
Faktor V-Mangel, erworbenerICD:D68.32D68.4
599495
Faktor VII-Mangel, erworbenerICD:D68.32D68.4
599501
Faktor X-Mangel, erworbenerICD:D68.32D68.4
599507
Faktor XI-Mangel, erworbenerICD:D68.32D68.4
599513
Faktor XIII-Mangel, erworbenerICD:D68.32D68.4
599480
Hämophilie A, erworbeneICD:D68.31D68.4AHA · F8-Mangel, erworbener · +1
599485
Hämophilie B, erworbeneICD:D68.32D68.4AHB · F9-Mangel, erworbener · +1
99147
Von-Willebrand-Syndrom, erworbenesICD: D68.01AWVS

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte