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165707Fehlbildung des Urogenitaltraktes, syndromale

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

2487
Anomalien der unteren Extremitäten-Hypospadie-SyndromICD: Q74.2historischFried-Golberg-Mundel-Syndrom
1046
Letale hämolytische Anämie-Genitalfehlbildungen-SyndromICD: D58.8historischWaters-West-Syndrom
3341
Torticollis-Keloide-Kryptoorchidie-Nierendysplasie-SyndromICD: Q87.8Torticollis - Keloid - Kryptoorchidie - Nierendysplasie
3411
Uterusverdoppelung-Hemivagina-Nierenagenesie-SyndromICD: Q51.2HWW-Syndrom · Herlyn-Werner-Wunderlich-Syndrom · +3

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte