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157987Non-Langerhans-Zell-Histiozytose

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge12

35687
Erdheim-Chester-KrankheitD76.3
158019
Histiozytose der indeterminierten ZelleC96.4Indeterminante dendritische Zellneubildung · Indeterminanter dendritischer Zelltumor
157997
Histiozytose, benigne zephaleD76.3
157991
Histiozytose, eruptive generalisierteD76.3Histiozytom, eruptives generalisiertes
158025
Histiozytose, progressive, muzinöse, hereditäreD76.3
158022
Histiozytose, progressive, noduläreD76.3
139436
Retikulohistiozytose, multizentrischeE78.88Lipoiddermatoarthritis
158014
Rosaï-Dorfman-KrankheitD76.3Destombes-Rosaï-Dorfman-Krankheit · Rosaï-Dorfman-Destombes-Krankheit · +2
158000
Xanthogranulom, juvenilesD76.3JXG
158011
Xanthogranulom, nekrobiotischesD76.3
158008
Xanthom, papuläresD76.3
158003
Xanthoma disseminatumE78.2Montgomery-Syndrom

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte