141209Generalisierte lymphatische Anomalie

Orphanet 2026

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

Fehlbildungs-Syndrom

Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

D18.19

Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

D18.19Lymphangiom: Nicht näher bezeichnete LokalisationMorbi-RSA’25

I119387Diffuse Lymphangiomatose
I119389Diffuse Lymphangiome
I119388Disseminierte Lymphangiomatose
I119386Disseminierte Lymphangiome

Synonyme7

GLA

Lymphatische Fehlbildung, diffuse

Lymphangiom, diffuses

Lymphangiom, disseminiertes

Lymphangiomatose, diffuse

Lymphangiomatose, disseminierte

Lymphatische Fehlbildung, disseminierte

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

I89.8Sonstige näher bezeichnete nichtinfektiöse Krankheiten der Lymphgefäße und LymphknotenChronischeMorbi-RSA’25SEG4-KDE:287

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO

2E81.10

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte