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108973Syndromale viszerale Fehlbildungen der Leber, der Gallenwege, der Bauchspeicheldrüse oder der Milz

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

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Biliäre Atresie-Milzfehlbildung-SyndromQ87.8BASM-Syndrom · Gallengangatresie - Milzfehlbildung
564
Meckel-SyndromQ61.9Dysencephalia splanchnocystica · Meckel-Gruber-Syndrom
689829
Mikrophthalmie-motorische Entwicklungsverzögerung-Sprachverzögerung-Hirnanomalien-Zwerchfellhernie-SyndromQ11.2
556955
Pankreasagenesie-Holoprosenzephalie-SyndromQ04.2
294415
Reno-hepato-pankreatische DysplasieQ87.8Ivemark II-Syndrom
2063
Splenogonadale Fusion-Extremitätenfehlbildung-Mikrognathie-SyndromQ87.8SGFLD-Syndrom

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte