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108971Nicht-syndromale viszerale Fehlbildungen der Leber, der Gallenwege, der Bauchspeicheldrüse oder der Milz

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge12

693869
Arteriovenöse Fehlbildung der GallenblaseICD: Q27.3
101351
Asplenie, familiäre isolierte, kongenitaleICD: Q89.01
2040
Fistel, broncho-biliäre kongenitaleICD: Q44.5
662388
Gallenblasen-Duplikation, isolierteICD: Q44.1
30391
Gallengangatresie, isolierteICD: Q44.2Gallengangatresie, nicht-syndromale · Isolierte Atresie der Gallengänge
675
Pankreas anularisICD: Q45.1
674
Pankreas, akzessorischesICD: Q45.3
2805
Pankreasagenesie, partielleICD: Q45.0Pankreasagenesie, kongenitale
693826
Pankreatische arteriovenöse FehlbildungICD: Q27.3Arteriovenöse Fehlbildung der Bauchspeicheldrüse
693863
Splenische arteriovenöse FehlbildungICD: Q27.3Arteriovenöse Fehlbildung der Milz
457083
Splenogonadale Fusion, isolierteICD: Q89.08SGF
688523
Venöse Fehlbildung der MilzICD: Q27.8Kavernöse Fehlbildung der Milz · Slow-flow venöse Malformation der Milz

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte