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108971Nicht-syndromale viszerale Fehlbildungen der Leber, der Gallenwege, der Bauchspeicheldrüse oder der Milz

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge12

693869
Arteriovenöse Fehlbildung der GallenblaseQ27.3
101351
Asplenie, familiäre isolierte, kongenitaleQ89.01
2040
Fistel, broncho-biliäre kongenitaleQ44.5
662388
Gallenblasen-Duplikation, isolierteQ44.1
30391
Gallengangatresie, isolierteQ44.2Gallengangatresie, nicht-syndromale · Isolierte Atresie der Gallengänge
675
Pankreas anularisQ45.1
674
Pankreas, akzessorischesQ45.3
2805
Pankreasagenesie, partielleQ45.0Pankreasagenesie, kongenitale
693826
Pankreatische arteriovenöse FehlbildungQ27.3Arteriovenöse Fehlbildung der Bauchspeicheldrüse
693863
Splenische arteriovenöse FehlbildungQ27.3Arteriovenöse Fehlbildung der Milz
457083
Splenogonadale Fusion, isolierteQ89.08SGF
688523
Venöse Fehlbildung der MilzQ27.8Kavernöse Fehlbildung der Milz · Slow-flow venöse Malformation der Milz

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte