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108961Ösophagusfehlbildung, syndromale

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

929
Achalasie - MikrozephalieQ87.8
77298
Anophthalmie/Mikrophthalmie-Ösophagusatresie-SyndromQ11.1+1MCOPS3 · Mikrophthalmie, syndromale, Typ 3
1305
Feingold-SyndromQ87.8Brunner-Winter-Syndrom · FGLDS · +6
514352
Kongenitaler Brachyösophagus-intrathorakaler Magen-Wirbelanomalien-SyndromQ87.8
887
VACTERL/VATER-AssoziationQ87.2VACTERL-Assoziation · VATER-Assoziation

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte