DRGSystemDeutschland

Fehler melden

Stimmt etwas auf dieser Seite nicht? Beschreiben Sie kurz, was falsch ist — die Adresse der Seite wird mitgeschickt.

Die Meldung wird per E-Mail an die Redaktion gesendet und nicht gespeichert.

108961Ösophagusfehlbildung, syndromale

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

929
Achalasie - MikrozephalieICD: Q87.8
77298
Anophthalmie/Mikrophthalmie-Ösophagusatresie-SyndromICD:Q11.1Q11.2MCOPS3 · Mikrophthalmie, syndromale, Typ 3
1305
Feingold-SyndromICD: Q87.8Brunner-Winter-Syndrom · FGLDS · +6
514352
Kongenitaler Brachyösophagus-intrathorakaler Magen-Wirbelanomalien-SyndromICD: Q87.8
887
VACTERL/VATER-AssoziationICD: Q87.2VACTERL-Assoziation · VATER-Assoziation

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte