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104010Intestinales Polyposis-Syndrom

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge11

220460
Attenuierte familiäre adenomatöse PolyposisD12.6APC-assoziierte attenuierte familiäre Polyposis coli · Attenuierte FAP · +3
401911
AXIN2-assoziierte PolyposisD12.6AXIN2-abhängige adenomatöse Polyposis
2929
Juveniles Polyposis-SyndromD12.6JPS · Juvenile gastrointestinale Polyposis · +1
480536
MSH3-assoziierte PolyposisD12.6MSH3-abhängige adenomatöse Polyposis
247798
MUTYH-assoziierte PolyposisD12.6MUTYH-abhängige AFAP · MUTYH-abhängige FAP · +1
454840
NTHL1-assoziierte PolyposisD12.6NTHL1-abhängige adenomatöse Polyposis
2869
Peutz-Jeghers-SyndromQ85.8PJS · Polyposis, hamartöse intestinale
447877
Polymerase-Proofreading-assoziierte PolyposisD12.6PPAP · Polymerase-Proofreading-abhängige adenomatöse Polyposis
157794
Polyposis-Syndrom, gemischtes, hereditäresD12.6HMPS
733
Polyposis, adenomatöse familiäreD12.6FAP · Polypen, adenomatöse kolorektale
157798
Serratiertes Polyposis-SyndromD12.6Polyposis-Syndrom, hyperplastisches

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte