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OPS Alpha

OPS Alphabetisches Verzeichnis

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses48727

Hochauflösende HLA-Typisierung mit Bestimmung von mindestens 3 und höchstens 5 Loci, darunter HLA-A, HLA-B und HLA-DR bei mehreren Verwandten
Eine Schlüsselnummer1:1-941.21
Niedrigauflösende HLA-Typisierung der Eltern mit Bestimmung von HLA-A, HLA-B und HLA-DR
Eine Schlüsselnummer1:1-941.21
Niedrigauflösende HLA-Typisierung der Eltern mit Bestimmung von mindestens 3 und höchstens 5 Loci, darunter HLA-A, HLA-B und HLA-DR
Eine Schlüsselnummer1:1-941.21
Niedrigauflösende HLA-Typisierung der Geschwister mit Bestimmung von HLA-A, HLA-B und HLA-DR
Eine Schlüsselnummer1:1-941.21
Niedrigauflösende HLA-Typisierung der Geschwister mit Bestimmung von mindestens 3 und höchstens 5 Loci, darunter HLA-A, HLA-B und HLA-DR
Eine Schlüsselnummer1:1-941.21
Niedrigauflösende HLA-Typisierung mit Bestimmung von HLA-A, HLA-B und HLA-DR bei einem Verwandten
Eine Schlüsselnummer1:1-941.21
Niedrigauflösende HLA-Typisierung mit Bestimmung von HLA-A, HLA-B und HLA-DR bei mehreren Verwandten
Eine Schlüsselnummer1:1-941.21
Niedrigauflösende HLA-Typisierung mit Bestimmung von mindestens 3 und höchstens 5 Loci, darunter HLA-A, HLA-B und HLA-DR bei einem Verwandten
Eine Schlüsselnummer1:1-941.21
Niedrigauflösende HLA-Typisierung mit Bestimmung von mindestens 3 und höchstens 5 Loci, darunter HLA-A, HLA-B und HLA-DR bei mehreren Verwandten
Eine Schlüsselnummer1:1-941.21
HLA-Typisierung in Zweifeldauflösung mit Bestimmung von HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DR, HLA-DP und HLA-DQ beim Patienten
Eine Schlüsselnummer1:1-941.30
Hochauflösende HLA-Typisierung mit Bestimmung von HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DR, HLA-DP und HLA-DQ beim Patienten
Eine Schlüsselnummer1:1-941.30
HLA-Typisierung in Zweifeldauflösung mit Bestimmung von HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DR, HLA-DP und HLA-DQ bei einem Verwandten
Eine Schlüsselnummer1:1-941.31
HLA-Typisierung in Zweifeldauflösung mit Bestimmung von HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DR, HLA-DP und HLA-DQ bei mehreren Verwandten
Eine Schlüsselnummer1:1-941.31
Hochauflösende HLA-Typisierung mit Bestimmung von HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DR, HLA-DP und HLA-DQ bei einem Verwandten
Eine Schlüsselnummer1:1-941.31
Hochauflösende HLA-Typisierung mit Bestimmung von HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DR, HLA-DP und HLA-DQ bei mehreren Verwandten
Eine Schlüsselnummer1:1-941.31
Komplexe neuropädiatrische Diagnostik ohne weitere Maßnahmen
Eine Schlüsselnummer1:1-942.0
Komplexe neuropädiatrische Diagnostik mit autoimmunentzündlicher Labordiagnostik
Eine Schlüsselnummer1:1-942.1
Komplexe neuropädiatrische Diagnostik mit infektiologischer Labordiagnostik
Eine Schlüsselnummer1:1-942.1
Komplexe neuropädiatrische Diagnostik mit neurometabolischer Labordiagnostik
Eine Schlüsselnummer1:1-942.1
Komplexe neuropädiatrische Diagnostik mit neurometabolischer und autoimmunentzündlicher Labordiagnostik
Eine Schlüsselnummer1:1-942.1
Komplexe neuropädiatrische Diagnostik mit neurometabolischer und infektiologischer Labordiagnostik
Eine Schlüsselnummer1:1-942.1
Komplexe neuropädiatrische Diagnostik mit erweiterter genetischer Diagnostik
Eine Schlüsselnummer1:1-942.2
Komplexe neuropädiatrische Diagnostik mit autoimmunentzündlicher Labordiagnostik mit erweiterter genetischer Diagnostik
Eine Schlüsselnummer1:1-942.3
Komplexe neuropädiatrische Diagnostik mit infektiologischer Labordiagnostik mit erweiterter genetischer Diagnostik
Eine Schlüsselnummer1:1-942.3
Komplexe neuropädiatrische Diagnostik mit neurometabolischer Labordiagnostik mit erweiterter genetischer Diagnostik
Eine Schlüsselnummer1:1-942.3
Komplexe neuropädiatrische Diagnostik mit neurometabolischer und autoimmunentzündlicher Labordiagnostik mit erweiterter genetischer Diagnostik
Eine Schlüsselnummer1:1-942.3
Komplexe neuropädiatrische Diagnostik mit neurometabolischer und infektiologischer Labordiagnostik mit erweiterter genetischer Diagnostik
Eine Schlüsselnummer1:1-942.3
Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Jugendlichen ohne weitere Maßnahmen
Eine Schlüsselnummer1:1-943.0
Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Kindern ohne weitere Maßnahmen
Eine Schlüsselnummer1:1-943.0
Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Jugendlichen mit Lungenbiopsie mit Elektronenmikroskopie
Eine Schlüsselnummer1:1-943.1
Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Jugendlichen mit Lungenbiopsie mit Immunhistochemie
Eine Schlüsselnummer1:1-943.1
Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Kindern mit Lungenbiopsie mit Elektronenmikroskopie
Eine Schlüsselnummer1:1-943.1
Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Kindern mit Lungenbiopsie mit Immunhistochemie
Eine Schlüsselnummer1:1-943.1
Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Jugendlichen mit hochauflösender Computertomographie
Eine Schlüsselnummer1:1-943.2
Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Jugendlichen mit Spiral-Computertomographie
Eine Schlüsselnummer1:1-943.2
Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Kindern mit hochauflösender Computertomographie
Eine Schlüsselnummer1:1-943.2
Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Kindern mit Spiral-Computertomographie
Eine Schlüsselnummer1:1-943.2
Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Jugendlichen mit Lungenbiopsie mit Elektronenmikroskopie und mit hochauflösender Computertomographie
Eine Schlüsselnummer1:1-943.3
Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Jugendlichen mit Lungenbiopsie mit Elektronenmikroskopie und mit Spiral-Computertomographie
Eine Schlüsselnummer1:1-943.3
Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Jugendlichen mit Lungenbiopsie mit Immunhistochemie und mit hochauflösender Computertomographie
Eine Schlüsselnummer1:1-943.3
Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Jugendlichen mit Lungenbiopsie mit Immunhistochemie und mit Spiral-Computertomographie
Eine Schlüsselnummer1:1-943.3
Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Kindern mit Lungenbiopsie mit Elektronenmikroskopie und mit hochauflösender Computertomographie
Eine Schlüsselnummer1:1-943.3
Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Kindern mit Lungenbiopsie mit Elektronenmikroskopie und mit Spiral-Computertomographie
Eine Schlüsselnummer1:1-943.3
Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Kindern mit Lungenbiopsie mit Immunhistochemie und mit hochauflösender Computertomographie
Eine Schlüsselnummer1:1-943.3
Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Kindern mit Lungenbiopsie mit Immunhistochemie und mit Spiral-Computertomographie
Eine Schlüsselnummer1:1-943.3
Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Jugendlichen mit Computertomographie
Eine Schlüsselnummer1:1-943.4
Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Kindern mit Computertomographie
Eine Schlüsselnummer1:1-943.4
Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Jugendlichen mit Magnetresonanztomographie
Eine Schlüsselnummer1:1-943.5
Komplexe Diagnostik bei Verdacht auf Lungenerkrankungen bei Kindern mit Magnetresonanztomographie
Eine Schlüsselnummer1:1-943.5
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen und Säuglingen ohne weitere Maßnahmen
Eine Schlüsselnummer1:1-944.00
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Kindern ohne weitere Maßnahmen
Eine Schlüsselnummer1:1-944.01
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen und Säuglingen mit erweiterter genetischer Diagnostik
Eine Schlüsselnummer1:1-944.10
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Kindern mit erweiterter genetischer Diagnostik
Eine Schlüsselnummer1:1-944.11
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen und Säuglingen mit Chromosomenanalyse
Eine Schlüsselnummer1:1-944.20
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen und Säuglingen mit zytogenetischer Diagnostik
Eine Schlüsselnummer1:1-944.20
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Kindern mit Chromosomenanalyse
Eine Schlüsselnummer1:1-944.21
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Kindern mit zytogenetischer Diagnostik
Eine Schlüsselnummer1:1-944.21
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen und Säuglingen mit erweiterter molekulargenetischer Diagnostik und Chromosomenanalyse
Eine Schlüsselnummer1:1-944.30
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen und Säuglingen mit erweiterter molekulargenetischer Diagnostik und zytogenetischer Diagnostik
Eine Schlüsselnummer1:1-944.30
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Kindern mit erweiterter molekulargenetischer Diagnostik und Chromosomenanalyse
Eine Schlüsselnummer1:1-944.31
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Kindern mit erweiterter molekulargenetischer Diagnostik und zytogenetischer Diagnostik
Eine Schlüsselnummer1:1-944.31
Diagnostik bei Verdacht auf Gefährdung von Kindeswohl und Kindergesundheit ohne weitere Maßnahmen
Eine Schlüsselnummer1:1-945.0
Diagnostik bei Verdacht auf Gefährdung von Kindeswohl und Kindergesundheit mit Durchführung von mindestens einer spezifisch protokollierten Fallkonferenz
Eine Schlüsselnummer1:1-945.1
Ex-vivo-Zellkultursystem zur prätherapeutischen Chemosensibilitätstestung durch Analyse der genomischen DNA-Synthese
Eine Schlüsselnummer1:1-990.0
Ex-vivo-Zellkultursystem zur prätherapeutischen Chemosensibilitätstestung durch Analyse von Parametern des Metabolismus
Eine Schlüsselnummer1:1-990.1
Ex-vivo-Zellkultursystem zur prätherapeutischen Chemosensibilitätstestung durch Analyse von Parametern der Apoptose
Eine Schlüsselnummer1:1-990.2
Molekulargenetische Identifikation und Herstellung von patientenspezifischen Markern für die Bestimmung der Resttumorlast
Eine Schlüsselnummer1:1-991.0
Molekulargenetische Identifikation von patientenspezifischen MRD-Markern
Eine Schlüsselnummer1:1-991.0
Patientenspezifische molekulargenetische Quantifizierung der Resttumorlast
Eine Schlüsselnummer1:1-991.1
Patientenspezifisches MRD-Monitoring
Eine Schlüsselnummer1:1-991.1
Molekulargenetische Identifikation von krankheitsspezifischen Markern für die Bestimmung der Resttumorlast
Eine Schlüsselnummer1:1-991.2
Molekulargenetische Identifikation von krankheitsspezifischen MRD-Markern
Eine Schlüsselnummer1:1-991.2
Krankheitsspezifische molekulargenetische Quantifizierung der Resttumorlast
Eine Schlüsselnummer1:1-991.3
Krankheitsspezifisches MRD-Monitoring
Eine Schlüsselnummer1:1-991.3
Analyse von 1 bis 2 Zielstrukturen bei Genexpressionsanalysen in soliden bösartigen Neubildungen
Eine Schlüsselnummer1:1-992.0
Analyse von 3 bis 12 Zielstrukturen bei Genexpressionsanalysen in soliden bösartigen Neubildungen
Eine Schlüsselnummer1:1-992.2
Analyse von 13 oder mehr Zielstrukturen bei Genexpressionsanalysen in soliden bösartigen Neubildungen
Eine Schlüsselnummer1:1-992.3
Automatisierte Anreicherung mit immunzytochemischer Detektion von CTCs
Eine Schlüsselnummer1:1-993
Automatisierte Anreicherung mit immunzytochemischer Detektion zirkulierender Tumorzellen
Eine Schlüsselnummer1:1-993
In-vitro-Bestimmung des Genexpressionsprofils mittels RNA aus Monozyten des peripheren Blutes bei Zustand nach Transplantation
Eine Schlüsselnummer1:1-994
Analyse von 1 Zielstruktur bei Untersuchung auf chromosomale Alterationen/Aberrationen in soliden bösartigen Neubildungen
Eine Schlüsselnummer1:1-995.00
Analyse von 2 bis 3 Zielstrukturen bei Untersuchung auf chromosomale Alterationen/Aberrationen in soliden bösartigen Neubildungen
Eine Schlüsselnummer1:1-995.01
Analyse von 4 bis 10 Zielstrukturen bei Untersuchung auf chromosomale Alterationen/Aberrationen in soliden bösartigen Neubildungen
Eine Schlüsselnummer1:1-995.02
Analyse von 11 oder mehr Zielstrukturen bei Untersuchung auf chromosomale Alterationen/Aberrationen in soliden bösartigen Neubildungen
Eine Schlüsselnummer1:1-995.03
Analyse von 1 Zielstruktur bei Untersuchung auf Genmutationen in soliden bösartigen Neubildungen
Eine Schlüsselnummer1:1-995.10
Analyse von 2 bis 3 Zielstrukturen bei Untersuchung auf Genmutationen in soliden bösartigen Neubildungen
Eine Schlüsselnummer1:1-995.11
Analyse von 4 bis 10 Zielstrukturen bei Untersuchung auf Genmutationen in soliden bösartigen Neubildungen
Eine Schlüsselnummer1:1-995.12
Analyse von 11 oder mehr Zielstrukturen bei Untersuchung auf Genmutationen in soliden bösartigen Neubildungen
Eine Schlüsselnummer1:1-995.13
Analyse von 1 Zielstruktur bei Untersuchung auf abnorme DNA-Methylierungsmuster in soliden bösartigen Neubildungen
Eine Schlüsselnummer1:1-995.20
Analyse von 2 bis 3 Zielstrukturen bei Untersuchung auf abnorme DNA-Methylierungsmuster in soliden bösartigen Neubildungen
Eine Schlüsselnummer1:1-995.21
Analyse von 4 bis 10 Zielstrukturen bei Untersuchung auf abnorme DNA-Methylierungsmuster in soliden bösartigen Neubildungen
Eine Schlüsselnummer1:1-995.22
Analyse von 11 oder mehr Zielstrukturen bei Untersuchung auf abnorme DNA-Methylierungsmuster in soliden bösartigen Neubildungen
Eine Schlüsselnummer1:1-995.23
Klonalitätsanalyse von 1 Zielstruktur in soliden bösartigen Neubildungen
Eine Schlüsselnummer1:1-995.30
Klonalitätsanalyse von 2 bis 3 Zielstrukturen in soliden bösartigen Neubildungen
Eine Schlüsselnummer1:1-995.31
Klonalitätsanalyse von 4 bis 10 Zielstrukturen in soliden bösartigen Neubildungen
Eine Schlüsselnummer1:1-995.32
Klonalitätsanalyse von 11 oder mehr Zielstrukturen in soliden bösartigen Neubildungen
Eine Schlüsselnummer1:1-995.33
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren in soliden bösartigen Neubildungen zur Analyse genetischer Veränderungen von bis zu 5 Kilobasen kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen aus einer Gewebeprobe
Eine Schlüsselnummer1:1-996.00
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren in soliden bösartigen Neubildungen zur Analyse genetischer Veränderungen von mehr als 5 bis zu 10 Kilobasen kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen aus einer Gewebeprobe
Eine Schlüsselnummer1:1-996.01
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren in soliden bösartigen Neubildungen zur Analyse genetischer Veränderungen von mehr als 10 bis zu 15 Kilobasen kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen aus einer Gewebeprobe
Eine Schlüsselnummer1:1-996.02
Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren in soliden bösartigen Neubildungen zur Analyse genetischer Veränderungen von mehr als 15 bis zu 20 Kilobasen kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen aus einer Gewebeprobe
Eine Schlüsselnummer1:1-996.03

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