1-997 DNA-methylierungsspezifische Hochdurchsatzverfahren (Array- oder NGS-basiert) zur Analyse epigenetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen

1-99·Andere diagnostische Maßnahmen und Zusatzinformationen zu diagnostischen Maßnahmen

VerwendungNicht endständig — eine Überschrift; zur Verschlüsselung einen Subkode wählen.

Kodieranleitung10

Inklusive:

Analysen von Tumor- oder Zellmaterial aus Primärtumor und Metastasen oder Flüssigbiopsaten (zirkulierende freie Nukleinsäuren, Nukleinsäuren in Vesikeln) zur Therapieplanung und -steuerung bei einem soliden malignen Tumor

Exklusive:

Komplexe neuropädiatrische Diagnostik mit erweiterter genetischer Diagnostik 1-942.2

Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern mit erweiterter genetischer Diagnostik 1-944.1 ff.

Molekulares Monitoring der Resttumorlast [MRD] 1-991 ff.

Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen 1-996 ff.

Diagnostik von Tumordispositionssyndromen in der Keimbahn

▸ noch 4 Angaben

Hinweis:

Bei einem DNA-methylierungsspezifischen Hochdurchsatzverfahren werden gleichzeitig einzelne oder mehrere krankheitsrelevante oder krankheitsauslösende Gene mit ihren zugehörigen regulatorischen Sequenzen hinsichtlich epigenetischer Veränderungen untersucht

Die Aufbereitung und Präanalytik des Tumormaterials oder der (liquiden) Biopsate und zusätzliche Untersuchungen zur Amplifikations-, Kontaminations- oder Identitätskontrolle sind im Kode enthalten und nicht gesondert zu kodieren

Bei DNA-methylierungsspezifischen Analysen, die zur Identifikation von epigenetischen Veränderungen für eine gezielte medikamentöse Arzneimitteltherapie durchgeführt werden, können diese Kodes nur für die Diagnostik in Bezug auf zugelassene Anwendungsgebiete der jeweiligen Arzneimittel angegeben werden

Mindestmerkmale: Bioinformatische Auswertung der erhobenen Sequenzdaten mit Ergebnisdokumentation (ggf. mit Darlegung möglicher Konsequenzen für den Therapieplan)

Subkodes2

1-997.0

Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, GewebeprobeHinweis

1-997.1

Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Flüssigbiopsat2 Hinweise

Prozedurenhäufigkeit

Rang 1288 von 1.577 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Operationen und Prozeduren · Hälfte ab etwa 62 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Prozeduren

Jahre

▸ Zahlen je Altersgruppe

Altersgruppe	Prozeduren	Männer	Frauen	Anteil
unter 1 Jahr	0	0	0	–
1 bis unter 5 Jahre	3	2	1	0,75 %
5 bis unter 10 Jahre	2	2	0	0,50 %
10 bis unter 15 Jahre	4	2	2	1,0 %
15 bis unter 18 Jahre	4	2	2	1,0 %
18 bis unter 20 Jahre	8	4	4	2,0 %
20 bis unter 25 Jahre	11	7	4	2,8 %
25 bis unter 30 Jahre	13	7	6	3,3 %
30 bis unter 35 Jahre	18	7	11	4,5 %
35 bis unter 40 Jahre	18	11	7	4,5 %
40 bis unter 45 Jahre	18	9	9	4,5 %
45 bis unter 50 Jahre	19	11	8	4,8 %
50 bis unter 55 Jahre	34	17	17	8,5 %
55 bis unter 60 Jahre	35	23	12	8,8 %
60 bis unter 65 Jahre	40	16	24	10 %
65 bis unter 70 Jahre	57	25	32	14 %
70 bis unter 75 Jahre	52	29	23	13 %
75 bis unter 80 Jahre	30	23	7	7,5 %
80 bis unter 85 Jahre	22	14	8	5,5 %
85 bis unter 90 Jahre	10	1	9	2,5 %
90 bis unter 95 Jahre	0	0	0	–
ab 95 Jahren	0	0	0	–

Gezählt werden Operationen und Prozeduren, nicht Fälle — wer im selben Aufenthalt mehrfach untersucht oder operiert wird, zählt mehrfach. Erfasst sind vollstationäre Behandlungen nach der DRG-Statistik. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Ränge sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Von diesen Kodes verlangt3

1-992Durchführung von Genexpressionsanalysen in soliden bösartigen Neubildungen

1-995(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen

1-996Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen

Abkürzungen im Text3

DNADeoxyribonucleic Acid

NGSNext generation sequencing (Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren)

MRDMinimal Residual Disease (Resttumorlast)

Änderungen1

JahrÄnderungDetails

2022Neu

DNA-methylierungsspezifische Hochdurchsatzverfahren (Array- oder NGS-basiert) zur Analyse epigenetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen

ohne Vorgänger

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.