1-996 Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen

1-99·Andere diagnostische Maßnahmen

VerwendungNicht endständig — eine Überschrift; zur Verschlüsselung einen Subkode wählen.

Kodieranleitung11

Inklusive:

Next generation sequencing [NGS], High throughput sequencing [HTS], Massive parallel sequencing

Analysen von Tumor- oder Zellmaterial aus Primärtumor und Metastasen oder Flüssigbiopsaten (zirkulierende freie Nukleinsäuren, Nukleinsäuren in Vesikeln) zur Therapieplanung und -steuerung bei einem soliden malignen Tumor

Exklusive:

Komplexe neuropädiatrische Diagnostik mit erweiterter genetischer Diagnostik 1-942.2

Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern mit erweiterter genetischer Diagnostik 1-944.1 ff.

Molekulares Monitoring der Resttumorlast [MRD] 1-991 ff.

DNA-methylierungsspezifische Hochdurchsatzverfahren (Array- oder NGS-basiert) zur Analyse epigenetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen1-997 ff.

▸ noch 5 Angaben

Exklusive:

Diagnostik von Tumordispositionssyndromen in der Keimbahn

Hinweis:

Bei einem Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren werden gleichzeitig einzelne oder mehrere krankheitsrelevante oder krankheitsauslösende Gene mit ihren zugehörigen regulatorischen Sequenzen hinsichtlich genetischer Veränderungen untersucht

Die Aufbereitung und Präanalytik des Tumormaterials oder der (liquiden) Biopsate und zusätzliche Untersuchungen zur Amplifikations-, Kontaminations- oder Identitätskontrolle sind im Kode enthalten und nicht gesondert zu kodieren

Bei Genmutationsanalysen, die zur Identifikation von Mutationen für eine gezielte medikamentöse Arzneimitteltherapie durchgeführt werden, können diese Kodes nur für die Diagnostik in Bezug auf zugelassene Anwendungsgebiete der jeweiligen Arzneimittel angegeben werden

Mindestmerkmale: Bioinformatische Auswertung der erhobenen Sequenzdaten mit Ergebnisdokumentation (ggf. mit Darlegung möglicher Konsequenzen für den Therapieplan)

Subkodes2

1-996.0

Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, GewebeprobeHinweis

1-996.1

Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Flüssigbiopsat2 Hinweise

Prozedurenhäufigkeit

Rang 1118 von 1.579 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Operationen und Prozeduren · Hälfte ab etwa 68 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Prozeduren

Jahre

▸ Zahlen je Altersgruppe

Altersgruppe	Prozeduren	Männer	Frauen	Anteil
unter 1 Jahr	1	0	1	0,096 %
1 bis unter 5 Jahre	5	3	2	0,48 %
5 bis unter 10 Jahre	6	3	3	0,58 %
10 bis unter 15 Jahre	7	4	3	0,67 %
15 bis unter 18 Jahre	7	4	3	0,67 %
18 bis unter 20 Jahre	3	0	3	0,29 %
20 bis unter 25 Jahre	12	6	6	1,2 %
25 bis unter 30 Jahre	8	6	2	0,77 %
30 bis unter 35 Jahre	8	4	4	0,77 %
35 bis unter 40 Jahre	21	10	11	2,0 %
40 bis unter 45 Jahre	21	8	13	2,0 %
45 bis unter 50 Jahre	44	26	18	4,2 %
50 bis unter 55 Jahre	51	20	31	4,9 %
55 bis unter 60 Jahre	91	47	44	8,7 %
60 bis unter 65 Jahre	145	75	70	14 %
65 bis unter 70 Jahre	166	89	77	16 %
70 bis unter 75 Jahre	181	119	62	17 %
75 bis unter 80 Jahre	125	70	55	12 %
80 bis unter 85 Jahre	101	55	46	9,7 %
85 bis unter 90 Jahre	38	20	18	3,6 %
90 bis unter 95 Jahre	2	1	1	0,19 %
ab 95 Jahren	0	0	0	–

Gezählt werden Operationen und Prozeduren, nicht Fälle — wer im selben Aufenthalt mehrfach untersucht oder operiert wird, zählt mehrfach. Erfasst sind vollstationäre Behandlungen nach der DRG-Statistik. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Ränge sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Von diesen Kodes verlangt3

1-992Durchführung von Genexpressionsanalysen in soliden bösartigen Neubildungen

1-995(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen

1-997DNA-methylierungsspezifische Hochdurchsatzverfahren (Array- oder NGS-basiert) zur Analyse epigenetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen

Abkürzungen im Text4

NGSNext generation sequencing (Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren)

HTSHigh throughput sequencing (Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren)

MRDMinimal Residual Disease (Resttumorlast)

DNADeoxyribonucleic Acid

Änderungen1

JahrÄnderungDetails

2021Neu

Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen

ohne Vorgänger

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.