1-995 (Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen

1-99·Andere diagnostische Maßnahmen

VerwendungNicht endständig — eine Überschrift; zur Verschlüsselung einen Subkode wählen.

Kodieranleitung11

Inklusive:

Analyse von Tumor- oder Zellmaterial aus Primärtumor und Metastasen zur molekularen Charakterisierung, Therapieplanung oder -steuerung

Exklusive:

Komplexe neuropädiatrische Diagnostik mit erweiterter genetischer Diagnostik 1-942.2

Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern mit erweiterter genetischer Diagnostik 1-944.1 ff.

Molekulares Monitoring der Resttumorlast [MRD] 1-991 ff.

Diagnostik von Tumorprädispositionssyndromen in der Keimbahn

Histologische Untersuchungen eines Materials ohne topographische oder pathogenetische Beziehung zum Krankheitsprozess

▸ noch 5 Angaben

Exklusive:

Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen 1-996 ff.

Hinweis:

Bei der kombinierten Durchführung von Analysen genetischer Veränderungen und Genexpressionsanalysen sind ein Kode aus 1-992 ff. und ein Kode aus 1-995 ff. anzugeben

Für die Bestimmung der Anzahl der Zielstrukturen sind für jede durchgeführte Analyse die gemäß klinischer Indikation zu untersuchenden Mutationen zu zählen

Der Aufwand für die Aufbereitung und Präanalytik des Tumormaterials oder der Biopsate oder zusätzliche Untersuchungen zur Amplifikations-, Kontaminations- oder Identitätskontrolle sind im Kode enthalten und nicht gesondert zu kodieren

Bei Analysen tumorgenetischer Veränderungen, die zur Identifikation von Mutationen für eine gezielte medikamentöse Arzneimitteltherapie durchgeführt werden, können diese Kodes nur für die Diagnostik in Bezug auf die zugelassenen Anwendungsgebiete der jeweiligen Arzneimittel angegeben werden

Subkodes4

1-995.0

Untersuchung auf chromosomale Alterationen/Aberrationen2 Inklusiva

1-995.1

Untersuchung auf Genmutationen2 Inklusiva

1-995.2

Untersuchung auf abnorme DNA-MethylierungsmusterInklusivum

1-995.3

Klonalitätsanalyse2 Inklusiva

Prozedurenhäufigkeit

Rang 960 von 1.571 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Operationen und Prozeduren · Hälfte ab etwa 68 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Prozeduren

Jahre

▸ Zahlen je Altersgruppe

Altersgruppe	Prozeduren	Männer	Frauen	Anteil
unter 1 Jahr	0	0	0	–
1 bis unter 5 Jahre	10	5	5	0,49 %
5 bis unter 10 Jahre	18	8	10	0,88 %
10 bis unter 15 Jahre	20	9	11	0,98 %
15 bis unter 18 Jahre	9	4	5	0,44 %
18 bis unter 20 Jahre	5	1	4	0,24 %
20 bis unter 25 Jahre	12	8	4	0,59 %
25 bis unter 30 Jahre	14	5	9	0,68 %
30 bis unter 35 Jahre	26	12	14	1,3 %
35 bis unter 40 Jahre	30	13	17	1,5 %
40 bis unter 45 Jahre	60	26	34	2,9 %
45 bis unter 50 Jahre	89	38	51	4,4 %
50 bis unter 55 Jahre	116	62	54	5,7 %
55 bis unter 60 Jahre	205	100	105	10 %
60 bis unter 65 Jahre	257	141	116	13 %
65 bis unter 70 Jahre	285	166	119	14 %
70 bis unter 75 Jahre	313	159	154	15 %
75 bis unter 80 Jahre	266	134	132	13 %
80 bis unter 85 Jahre	209	100	109	10 %
85 bis unter 90 Jahre	90	41	49	4,4 %
90 bis unter 95 Jahre	9	4	5	0,44 %
ab 95 Jahren	1	0	1	0,049 %

Gezählt werden Operationen und Prozeduren, nicht Fälle — wer im selben Aufenthalt mehrfach untersucht oder operiert wird, zählt mehrfach. Erfasst sind vollstationäre Behandlungen nach der DRG-Statistik. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Ränge sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Von diesen Kodes verlangt1

1-992Durchführung von Genexpressionsanalysen in soliden bösartigen Neubildungen

Abkürzungen im Text2

MRDMinimal Residual Disease (Resttumorlast)

NGSNext generation sequencing (Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren)

Änderungen1

JahrÄnderungDetails

2021Neu

(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen

ohne Vorgänger

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.