1-944.1 Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern: Mit erweiterter molekulargenetischer Diagnostik

1-94·Komplexe Diagnostik

VerwendungNicht endständig — eine Überschrift; zur Verschlüsselung einen Subkode wählen.

ZE in SubkodesEinzelne Subkodes lösen ein Zusatzentgelt aus — welche, steht unten.

Kodieranleitung1

Hinweis:

Zur erweiterten molekulargenetischen Diagnostik gehören die Untersuchungen zur Abklärung mindestens einer Verdachtsdiagnose auf genetisch verursachte Erkrankungen wie z.B. DiGeorge-Syndrom, Rett-Syndrom, Angelmann-Syndrom, Fragiles-X-Syndrom, spinale Muskelatrophie, myotone Dystrophie, Mutation des SCN1A-Gens, Prader-Willi-Syndrom, sonstige Mikrodeletionssyndrome

Subkodes2

1-944.10

Bei Neugeborenen und Säuglingen≤365 TageZE: ZE2023-135

1-944.11

Bei Kindern366 Tage – 14Hinweis

Prozedurenhäufigkeit

Die Statistik weist 1-944.1 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu 1-944 mit allen Subkodes.

0,001 % aller Operationen und Prozeduren · Hälfte ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Prozeduren

Jahre

▸ Zahlen je Altersgruppe

Altersgruppe	Prozeduren	Männer	Frauen	Anteil
unter 1 Jahr	361	191	170	89 %
1 bis unter 5 Jahre	16	10	6	4,0 %
5 bis unter 10 Jahre	16	9	7	4,0 %
10 bis unter 15 Jahre	12	5	7	3,0 %
15 bis unter 18 Jahre	0	0	0	–
18 bis unter 20 Jahre	0	0	0	–
20 bis unter 25 Jahre	0	0	0	–
25 bis unter 30 Jahre	0	0	0	–
30 bis unter 35 Jahre	0	0	0	–
35 bis unter 40 Jahre	0	0	0	–
40 bis unter 45 Jahre	0	0	0	–
45 bis unter 50 Jahre	0	0	0	–
50 bis unter 55 Jahre	0	0	0	–
55 bis unter 60 Jahre	0	0	0	–
60 bis unter 65 Jahre	0	0	0	–
65 bis unter 70 Jahre	0	0	0	–
70 bis unter 75 Jahre	0	0	0	–
75 bis unter 80 Jahre	0	0	0	–
80 bis unter 85 Jahre	0	0	0	–
85 bis unter 90 Jahre	0	0	0	–
90 bis unter 95 Jahre	0	0	0	–
ab 95 Jahren	0	0	0	–

Gezählt werden Operationen und Prozeduren, nicht Fälle — wer im selben Aufenthalt mehrfach untersucht oder operiert wird, zählt mehrfach. Erfasst sind vollstationäre Behandlungen nach der DRG-Statistik. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Ränge sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Zusatzentgelte der Subkodes1

ZE2023-135

Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen und Säuglingen mit weiteren Maßnahmenindividuell

Ausgelöst von Subkodes: 1-944.10

▸ Fußnote des Katalogs

Nach § 5 Absatz 2 Satz 3 der Fallpauschalenvereinbarung 2023 ist für diese Zusatzentgelte das bisher krankenhausindividuell vereinbarte Entgelt der Höhe nach bis zum Beginn des Wirksamwerdens der neuen Budgetvereinbarung weiter zu erheben. Dies gilt auch, sofern eine Anpassung der entsprechenden OPS-Kodes erfolgt sein sollte.

Von diesen Kodes verlangt3

1-995(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen

1-996Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen

1-997DNA-methylierungsspezifische Hochdurchsatzverfahren (Array- oder NGS-basiert) zur Analyse epigenetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen

Abkürzungen im Text1

SCN1ASodium channel neuronal typ 1 alpha

Änderungen3

JahrÄnderungDetails

2019Untergliedert

Inhalte übergeleitet in 1-944.10

2012Teilweise übergeleitet

Inhalte übergeleitet in 1-944.3

Titel geändert

Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern: Mit erweiterter ~~genetischer~~ molekulargenetischer Diagnostik

2010Bestand

Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen und Säuglingen: Mit erweiterter genetischer Diagnostik

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.