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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Atrioventrikularkanal
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.298722
Atrioventrikularkanaldefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.298722
Atriumseptumdefekt vom Ostium primum Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.299106
AV [Atrioventrikular]-Kanal
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.298722
AV [Atrioventrikular]-Kanaldefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.298722
AVSD [Atrioventrikulärer Septumdefekt]
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.298722
Canalis atrioventricularis communis
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.298722
Defekt des Septum atrioventriculare des Herzens a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.298722
Defekt des Vorhofseptums und des Ventrikelseptums
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.2
Defekt des Vorhofseptums und Kammerseptums
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.2
Endokardkissendefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.298722
Intermediärer atrioventrikulärer Septumdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.2576242
Kompletter atrioventriculärer Kanal mit Ventrikelhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.299067
Kompletter atrioventrikulärer Kanal mit Linksherzobstruktion
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.2
Kompletter atrioventrikulärer Septumdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.21329
Kompletter AV [Atrioventrikular]-Kanal
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.21329
Mangelhafter Verschluss des Ostium atrioventriculare
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.2
Offenes Ostium primum
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.2
Ostium atrioventriculare commune
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.2
Ostium-primum-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.299106
Partieller atrioventrikulärer Kanal
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.21330
Partieller atrioventrikulärer Septumdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.21330
Persistenz des Ostium atrioventriculare commune
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.2
Persistierender Atrioventrikularkanal
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.2
Persistierendes Ostium primum
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.2
Septum-primum-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.299106
Vorhofseptumdefekt vom Ostium-primum-Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.299106
Fallot-Tetralogie [Ventrikelseptumdefekt mit Pulmonalarterienstenose oder -atresie, Aortendextroposition und Hypertrophie des rechten Ventrikels]
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.33303
Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt bei Fallot-Tetralogie
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.31207
Ventrikelseptumdefekt mit Pulmonalarterienstenose, Aortendextroposition und Hypertrophie des rechten Ventrikels
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.33303
Ventrikelseptumdefekt mit Pulmonalatresie, Aortendextroposition und Hypertrophie des rechten Ventrikels
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.33303
Agenesie des Septum aortopulmonale
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.42037
Aortikopulmonale Arterienfistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.42037
Aortikopulmonalfenster
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.42037
Aortopulmonale Fensterung
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.42037
Aortopulmonaler Septumdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.42037
Aortopulmonales Fenster
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.42037
Defekt des Septum aorticopulmonale
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.42037
Defekt des Septums zwischen Aorta und Arteria pulmonalis a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.42037
Fehlen des Septum aorticopulmonale
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.42037
Mangelhafter Verschluss des Septum aortopulmonale
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.42037
Verbindung zwischen Aortenbasis und Arteria pulmonalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.42037
Fallot-Pentalogie [Ventrikelseptumdefekt mit Pulmonalarterienstenose oder -atresie, Aortendextroposition und Hypertrophie des rechten Ventrikels sowie Vorhofseptumdefekt]
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.80
Eisenmenger-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.88
Fallot-Trilogie [(valvuläre) Pulmonalarterienstenose, Vorhofseptumdefekt und Hypertrophie des rechten Ventrikels]
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.88
Persistierender Bulbus arteriosus des linken Ventrikels
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.88
Vorzeitiger Verschluss des Foramen ovale
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.88
Angeborene Fehlbildung des Herzseptums
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.9
Angeborene Herzseptumdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.9
Herzseptumanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.9
Herzseptumdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.9
Kongenitaler mangelhafter Verschluss des Herzseptums
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.9
Septumdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q21.9
Pulmonalatresie mit intaktem Ventrikelseptum
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.01208
Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q22.0Primär²†:Q21.01207
Pulmonalklappenatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.0
Angeborene Pulmonalklappenstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.13189
Fusion der Pulmonalklappenzipfel
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.1
Kongenitale Pulmonalklappenstriktur
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.1
Kongenitale valvuläre Pulmonalstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.13189
Angeborene Pulmonalklappeninsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.2
Fenster eines Pulmonalklappenzipfels
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.2
Fensterung eines Pulmonalklappenzipfels
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.2
Kongenitale fehlerhafte Pulmonalklappenentwicklung
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.2
Regurgitation bei angeborener Pulmonalklappeninsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.2
Akzessorische Pulmonalklappe
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.3
Akzessorischer Pulmonalklappenzipfel
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.3
Angeborene Pulmonalklappenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.3
Kongenitale Pulmonalklappenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.3
Kongenitales Fehlen der Pulmonalklappe
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.3982
Pulmonalklappenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.3982
Pulmonalklappenagenesie mit intaktem Ventrikelseptum und persistierendem Ductus arteriosus
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q22.3Primär²†:Q25.099048
Agenesie der Trikuspidalklappe
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.495457
Angeborene Trikuspidalklappenstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.495459
Kongenitale Trikuspidalatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.495457
Kongenitale Trikuspidalklappenstriktur
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.4
Trikuspidalatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.41209
Trikuspidalklappenatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.495457
Ebstein-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.51880
Ebstein-Deformität der Trikuspidalklappe
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.51880
Ebstein-Herzanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.51880
Ebstein-Malformation
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.51880
Ebstein-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.51880
Hypoplastisches Rechtsherzsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.698723
Rechtsventrikuläre Hypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.6439
Anomalie der Chordae tendineae der Trikuspidalklappe
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.899055
Anomalie des subvalvulären Halteapparates der Trikuspidalklappe
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.895463
Kongenitale Trikuspidaldysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.8555874
Kongenitale Trikuspidalklappeninsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.8
Parachute-Trikuspidalklappe
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.899056
Straddling der Trikuspidalklappe
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.895461
Trikuspidalklappe mit akzessorischem Gewebe
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.895462
Überreitende Trikuspidalklappe
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.895461
Kongenitale Trikuspidalklappenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.998721
Kongenitale Trikuspidalklappenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q22.998721
Angeborene Aortenklappenatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q23.095448
Angeborene Aortenklappenstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q23.03093
Kongenitale Aortenklappenstriktur
PrimärschlüsselPrimär†:Q23.0
Valvuläre kongenitale Aortenstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q23.03093
Angeborene Aorteninsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:Q23.1

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