DRGSystemDeutschland

98721Trikuspidalklappenfehlbildung, kongenitale

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
Q22.9
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q22.9Angeborene Fehlbildung der Trikuspidalklappe, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSA25
  • I25130Kongenitale Trikuspidalklappenanomalie
  • I118814Kongenitale Trikuspidalklappenfehlbildung

Untergeordnete Einträge8

95463
Anomalie des subvalvulären Apparates der TrikuspidalklappeGruppeQ22.8
1880
Ebstein-Anomalie der TrikuspidalklappeQ22.5
1209
TrikuspidalatresieQ22.4
95462
Trikuspidalklappe mit akzessorischem GewebeQ22.8
95461
Trikuspidalklappe, gespreizte und/oder reitendeQ22.8
95457
Trikuspidalklappen-AgenesieQ22.4Trikusipdalatresie, kongenitale
555874
Trikuspidalklappendysplasie, kongenitaleQ22.8
95459
Trikuspidalklappenstenose, kongenitaleQ22.4

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte