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98721Trikuspidalklappenfehlbildung, kongenitale

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD: Q22.9Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q22.9Angeborene Fehlbildung der Trikuspidalklappe, nicht näher bezeichnetCCL:123Morbi-RSA
  • I25130Kongenitale Trikuspidalklappenanomalie
  • I118814Kongenitale Trikuspidalklappenfehlbildung

Untergeordnete Einträge8

95463
Anomalie des subvalvulären Apparates der TrikuspidalklappeGruppeICD: Q22.8
1880
Ebstein-Anomalie der TrikuspidalklappeICD: Q22.5
1209
TrikuspidalatresieICD: Q22.4
95462
Trikuspidalklappe mit akzessorischem GewebeICD: Q22.8
95461
Trikuspidalklappe, gespreizte und/oder reitendeICD: Q22.8
95457
Trikuspidalklappen-AgenesieICD: Q22.4Trikusipdalatresie, kongenitale
555874
Trikuspidalklappendysplasie, kongenitaleICD: Q22.8
95459
Trikuspidalklappenstenose, kongenitaleICD: Q22.4

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte