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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Herzinnenhautentzündung
PrimärschlüsselPrimär†:I38
Herzklappenendokarditis
PrimärschlüsselPrimär†:I38
Herzklappenentzündung
PrimärschlüsselPrimär†:I38
Herzklappenfehler
PrimärschlüsselPrimär†:I38
Herzklappenfibrose
PrimärschlüsselPrimär†:I38
Herzklappenhypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:I38
Herzklappeninsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:I38
Herzklappenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:I38
Herzklappenstenose
PrimärschlüsselPrimär†:I38
Herzklappenstriktur
PrimärschlüsselPrimär†:I38
Herzvitium
PrimärschlüsselPrimär†:I38
Kardiales Vitium
PrimärschlüsselPrimär†:I38
Myoendokarditis
PrimärschlüsselPrimär†:I38
Nichtbakterielle Endokarditis
PrimärschlüsselPrimär†:I38
Nichtrheumatische chronische Valvulitis
PrimärschlüsselPrimär†:I38
Nichtrheumatische Herzklappeninsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:I38
Nichtrheumatische Herzklappenstenose
PrimärschlüsselPrimär†:I38
Nichtrheumatische Valvulitis
PrimärschlüsselPrimär†:I38
Periendokarditis
PrimärschlüsselPrimär†:I38
Thrombotische Endokarditis
PrimärschlüsselPrimär†:I38
Valvuläre Endokarditis
PrimärschlüsselPrimär†:I38
Valvuläre Herzkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:I38
Valvuläre Stenose
PrimärschlüsselPrimär†:I38
Valvuläre Striktur
PrimärschlüsselPrimär†:I38
Valvulitis
PrimärschlüsselPrimär†:I38
Vitium cordis
PrimärschlüsselPrimär†:I38
Akute bakterielle Myokarditis
PrimärschlüsselPrimär†:I40.0
Eitrige Myokarditis
PrimärschlüsselPrimär†:I40.0
Infektiöse Myokarditis
PrimärschlüsselPrimär†:I40.0
Myokardabszess
PrimärschlüsselPrimär†:I40.0
Myokardinfektion
PrimärschlüsselPrimär†:I40.0
Septische Myokarditis
PrimärschlüsselPrimär†:I40.0
Virale Myokarditis a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:I40.0
Virusmyokarditis a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:I40.0
Akute isolierte Myokarditis
PrimärschlüsselPrimär†:I40.1
Fiedler-Myokarditis
PrimärschlüsselPrimär†:I40.1
Herdmyokarditis
PrimärschlüsselPrimär†:I40.1
Idiopathische Myokarditis
PrimärschlüsselPrimär†:I40.1
Isolierte Myokarditis
PrimärschlüsselPrimär†:I40.1
Alkoholbedingte Myokarditis
PrimärschlüsselPrimär†:I40.8
Riesenzellmyokarditis
PrimärschlüsselPrimär†:I40.8329874
Toxische Myokarditis
PrimärschlüsselPrimär†:I40.8
Aktive Myokarditis
PrimärschlüsselPrimär†:I40.9
Akute Herzmuskelentzündung
PrimärschlüsselPrimär†:I40.9
Akute interstitielle Myokarditis
PrimärschlüsselPrimär†:I40.9
Akute Myokarditis
PrimärschlüsselPrimär†:I40.9
Subakute interstitielle Myokarditis
PrimärschlüsselPrimär†:I40.9
DCM [Dilatative Kardiomyopathie]
PrimärschlüsselPrimär†:I42.0217604
Dilatative Kardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:I42.0217604
Dilatative Myokardiopathie
PrimärschlüsselPrimär†:I42.0217604
Familiäre dilatative Kardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:I42.0154
Familiäre dilatative Kardiomyopathie mit Reizleitungs-Defekt durch LMNA-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:I42.0300751
Histiozytoide Kardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:I42.0137675
Kongestive Kardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:I42.0217604
Kongestive Myokardiopathie
PrimärschlüsselPrimär†:I42.0217604
HOCM [Hypertrophische obstruktive Kardiomyopathie]
PrimärschlüsselPrimär†:I42.1
Hypertrophische obstruktive Kardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:I42.1
Hypertrophische Subaortenstenose
PrimärschlüsselPrimär†:I42.1
Idiopathische hypertrophische Subaortenstenose
PrimärschlüsselPrimär†:I42.1
IHSS [Idiopathische hypertrophische Subaortenstenose]
PrimärschlüsselPrimär†:I42.1
Obstruktive Kardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:I42.1
Obstruktive Myokardiopathie
PrimärschlüsselPrimär†:I42.1
Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch Defekt im Atmungskettenkomplex I
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch Komplex I-Defekt der mitochondriale Atmungskette
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch NADH-CoQ-Reduktase Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
HNCM [Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie]
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
Hypertrophe Kardiomyopathie mit Muskelhypotonie und Laktatazidose
PrimärschlüsselPrimär†:I42.291130
Hypertrophe Kardiomyopathie mit renal-tubulärer Störung durch mitochondriale DNA-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2324525
Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
Hypotonie mit Laktatazidose und Hyperammonämie
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2137908
Idiopathische Myokardhypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 10
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2314637
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 16
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2352563
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 17
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2369913
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 23
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2444013
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 28
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2466784
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2319504
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 9
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2319509
Kombinierter OXPHOS [Oxidative Phosphorylierung]-Defekt Typ 10
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2314637
Mitochondriale hypertrophe Kardiomyopathie mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2314637
QRSL1-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2570491
Davies-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:I42.375565
Endocarditis parietalis fibroplastica (Löffler)
PrimärschlüsselPrimär†:I42.375566
Endocarditis parietalis fibroplastica (Löffler) mit Hypereosinophilie
PrimärschlüsselPrimär†:I42.375566
Endomyofibrose
PrimärschlüsselPrimär†:I42.375565
Endomyokardfibrose
PrimärschlüsselPrimär†:I42.375565
Eosinophile Endokarditis
PrimärschlüsselPrimär†:I42.375566
Eosinophile endomyokardiale Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:I42.375566
Löffler-Endokarditis
PrimärschlüsselPrimär†:I42.375566
Löffler-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:I42.375566
TEMF [Tropische Endomyokardfibrose]
PrimärschlüsselPrimär†:I42.375565
Tropische Endomyokardfibrose
PrimärschlüsselPrimär†:I42.375565
Verruköse Löffler-Endokarditis
PrimärschlüsselPrimär†:I42.375566
Angeborene Endokarditis
PrimärschlüsselPrimär†:I42.42022
Angeborene Kardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:I42.4
Elastomyofibrose
PrimärschlüsselPrimär†:I42.42022
Endokardfibroelastose
PrimärschlüsselPrimär†:I42.42022
Endokard-Fibroelastose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:I42.42022
Endokardiale Fibroelastosis
PrimärschlüsselPrimär†:I42.42022

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