DRGSystemDeutschland

I42.2Sonstige hypertrophische Kardiomyopathie

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Schwere Herzinsuffizienz (> 74 Jahre) und mittelgradige Herzinsuffizienz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 11
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 11 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie

Diagnosehäufigkeit

Rang 1469 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,007 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 57, der Frauen ab etwa 66 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr2714132,1 %9,4
1 bis unter 5 Jahre4310,31 %3,7
5 bis unter 10 Jahre4310,31 %1,0
10 bis unter 15 Jahre111100,84 %3,7
15 bis unter 18 Jahre16971,2 %6,2
18 bis unter 20 Jahre6330,46 %23,0
20 bis unter 25 Jahre221751,7 %4,0
25 bis unter 30 Jahre322752,5 %9,5
30 bis unter 35 Jahre423483,2 %6,0
35 bis unter 40 Jahre6749185,1 %5,1
40 bis unter 45 Jahre8065156,1 %6,0
45 bis unter 50 Jahre12388359,4 %5,5
50 bis unter 55 Jahre8770176,7 %5,1
55 bis unter 60 Jahre135993610 %4,9
60 bis unter 65 Jahre1541104412 %4,2
65 bis unter 70 Jahre12786419,7 %5,2
70 bis unter 75 Jahre12262609,4 %4,7
75 bis unter 80 Jahre9047436,9 %4,5
80 bis unter 85 Jahre8945446,8 %4,8
85 bis unter 90 Jahre5525304,2 %4,6
90 bis unter 95 Jahre8440,61 %6,1
ab 95 Jahren2110,15 %4,7

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 4,2 Tagen (60 bis unter 65 Jahre) und ⌀ 6,0 Tagen (40 bis unter 45 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

17.548 Fälle

Vor allem Kardiologie und Innere Medizin (46 % und 45 %)

  • Kardiologie46 %8.158
  • Innere Medizin45 %7.811
  • Herzchirurgie3,4 %599
  • Kinderkardiologie1,2 %219
  • Intensivmedizin1,1 %187
  • Übrige 21 Abteilungen3,3 %574
▸ Übrige einzeln
  • Pädiatrie0,80 %140
  • Geriatrie0,67 %117
  • Pneumologie0,34 %60
  • Sonstige Fachabteilung0,27 %47
  • Neurologie0,19 %33
  • Chirurgie0,16 %28
  • Nephrologie0,15 %26
  • Gastroenterologie0,14 %25
  • Thoraxchirurgie0,12 %21
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,091 %16
  • Endokrinologie0,068 %12
  • Neonatologie0,063 %11
  • Rheumatologie0,057 %10
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,040 %7
  • Gefäßchirurgie0,034 %6
  • Unfallchirurgie0,034 %6
  • Urologie0,017 %3
  • Dermatologie0,011 %2
  • Orthopädie0,011 %2
  • Kinderchirurgie0,006 %1
  • Neurochirurgie0,006 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu I42.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis21

Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch Defekt im Atmungskettenkomplex I
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch Komplex I-Defekt der mitochondriale Atmungskette
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch NADH-CoQ-Reduktase Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
HNCM [Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie]
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
Hypertrophe Kardiomyopathie mit Muskelhypotonie und Laktatazidose
PrimärschlüsselPrimär†:I42.291130
Hypertrophe Kardiomyopathie mit renal-tubulärer Störung durch mitochondriale DNA-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2324525
Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
Hypotonie mit Laktatazidose und Hyperammonämie
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2137908
Idiopathische Myokardhypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 10
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2314637
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 16
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2352563
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 17
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2369913
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 23
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2444013
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 28
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2466784
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2319504
▸ noch 5 Einträge
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 9
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2319509
Kombinierter OXPHOS [Oxidative Phosphorylierung]-Defekt Typ 10
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2314637
Mitochondriale hypertrophe Kardiomyopathie mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2314637
QRSL1-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung
PrimärschlüsselPrimär†:I42.2570491
Progressive sensorineurale Schwerhörigkeit mit hypertropher Kardiomyopathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:H90.5Primär²†:I42.2228012

Seltene Erkrankungen (Orpha)11

324525
Hypertrophe Kardiomyopathie mit Nierenanomalien durch mitochondriale DNA-MutationHypertrophe Kardiomyopathie mit renalen Anomalien durch mtDNA-Mutation
137908
Hypotonie mit Laktatazidose und HyperammonämieCOXPD5 · Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 5
352563
Infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch MRPL44-MangelCOXPD16 · Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 16
91130
Kardiomyopathie-Muskelhypotonie-Laktatazidose-SyndromPhosphat-Transporter-Defekt, mitochondrialer
314637
Kardiomyopathie, hypertrophe mitochondriale, mit Laktatazidose durch MTO1-MangelCOXPD10 · Kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 10 · +1
369913
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 17COXPD17
444013
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 23COXPD23
319504
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 8COXPD8
319509
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 9COXPD9
570491
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung, QRSL1-assoziierterCOXPD, QRSL1-assoziiert
466784
Neonatales schweres kardio-pulmonales Versagen durch mitochondrialen MethylierungsdefektCOXPD28 · Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 28

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2542

C01AA
DigitalisglykosideICD:42’25
C01AC
StrophanthusglykosideICD:42’25
C01AH
Homöopathische und anthroposophische Zubereitungen mit HerzglykosidenICD:53’25
C01AP
Andere pflanzliche Zubereitungen mit HerzglykosidenICD:39’25
C01BA
Antiarrhythmika, Klasse IaICD:19’25
C01BB
Antiarrhythmika, Klasse IbICD:21’25
C01BC
Antiarrhythmika, Klasse IcICD:21’25
C01BD
Antiarrhythmika, Klasse IIIICD:21’25
C01CX
Andere KardiostimulanzienICD:42’25
C03AA
Thiazide, reinICD:108’25
C03BA
Sulfonamide, reinICD:108’25
C03BX
Andere Low-ceiling-DiuretikaICD:108’25
C03CA
Sulfonamide, reinICD:108’25
C03DA
AldosteronantagonistenICD:108’25
C03EA
Low-ceiling-Diuretika und Kalium sparende MittelICD:108’25
C03EB
High-ceiling-Diuretika und Kalium sparende DiuretikaICD:108’25
▸ noch 26 Einträge
C03EC
Aldosteronantagonisten und Low-ceiling-DiuretikaICD:108’25
C03ED
Aldosteronantagonisten und High-ceiling-DiuretikaICD:108’25
C03XH
Andere homöopathische und anthroposophische DiuretikaICD:86’25
C03XP
Pflanzliche DiuretikaICD:86’25
C07AA
Beta-Adrenozeptorantagonisten, nichtselektivICD:154’25
C07AB
Beta-Adrenozeptorantagonisten, selektivICD:146’25
C07AG
Alpha- und Beta-AdrenozeptorantagonistenICD:116’25
C07BA
Beta-Adrenozeptorantagonisten, nichtselektiv, und ThiazideICD:116’25
C07BB
Beta-Adrenozeptorantagonisten, selektiv, und ThiazideICD:116’25
C07CA
Beta-Adrenozeptorantagonisten, nichtselektiv, und andere DiuretikaICD:116’25
C07CB
Beta-Adrenozeptorantagonisten, selektiv, und andere DiuretikaICD:116’25
C07DA
Beta-Adrenozeptorantagonisten, nichtselektiv, Thiazide und andere DiuretikaICD:116’25
C07FB
Beta-Adrenozeptorantagonisten und CalciumkanalblockerICD:116’25
C07FX
Beta-Adrenozeptorantagonisten, andere KombinationenICD:116’25
C08DA
Phenylalkylamin-DerivateICD:105’25
C08DB
Benzothiazepin-DerivateICD:104’25
C08GA
Calciumkanalblocker und DiuretikaICD:104’25
C09AA
ACE-Hemmer, reinICD:116’25
C09BA
ACE-Hemmer und DiuretikaICD:116’25
C09BB
ACE-Hemmer und CalciumkanalblockerICD:101’25
C09BX
ACE-Hemmer, andere KombinationenICD:101’25
C09CA
Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARB), reinICD:116’25
C09DA
Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARB) und DiuretikaICD:116’25
C09DB
Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARB) und CalciumkanalblockerICD:116’25
C09DX
Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARB), andere KombinationenICD:116’25
C09XA
Renin-InhibitorenICD:116’25

Änderungen

2010Bestand
Sonstige hypertrophische Kardiomyopathie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte