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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Toxische Makulopathie durch Antimalaria-Medikamente
PrimärschlüsselPrimär†:H35.38279894
Vitreomakuläre Traktion
PrimärschlüsselPrimär†:H35.38
Akute makuläre Neuroretinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.39488239
AMNR [Akute makuläre Neuroretinopathie]
PrimärschlüsselPrimär†:H35.39488239
Degeneration der Makula und des hinteren Pols
PrimärschlüsselPrimär†:H35.39
Makuladegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.39
Makulaveränderung
PrimärschlüsselPrimär†:H35.39
Makulöse Retinadegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.39
Retinadegeneration am hinteren Augenpol
PrimärschlüsselPrimär†:H35.39
Äquatoriale Degeneration mit Gitterlinien
PrimärschlüsselPrimär†:H35.4
Äquatoriale Degeneration mit Glitzerpunkten
PrimärschlüsselPrimär†:H35.4
Äquatoriale Degeneration mit Schneckenspuren
PrimärschlüsselPrimär†:H35.4
Äquatoriale Degeneration, white without pressure
PrimärschlüsselPrimär†:H35.4
Äquatoriale Netzhautdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.4
Äquatoriale Palisadendegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.4
Äquatoriale Pflastersteindegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.4
Äquatoriale Retinadegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.4
Gitterförmige Retinadegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.4
Gittrige Netzhautdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.4
Mikrozystoide äquatoriale Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.4
Mikrozystoide Netzhautdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.4
Mikrozystoide Retinadegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.4
Netzhautdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.4
Netzhautdegeneration ohne Riss
PrimärschlüsselPrimär†:H35.4
Palisadenartige Netzhautdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.4
Palisadenförmige Retinadegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.4
Periphere Netzhautdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.4
Periphere Retinadegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.4
Pflastersteindegeneration der Retina
PrimärschlüsselPrimär†:H35.4
Pflastersteinförmige Netzhautdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.4
Pflastersteinförmige Retinadegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.4
Pigmentepithelverschiebung der Netzhaut
PrimärschlüsselPrimär†:H35.4
Pigmentepithelverschiebung der Retina
PrimärschlüsselPrimär†:H35.4
Retikuläre Netzhautdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.4
Retikuläre Retinadegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.4
Retinadegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.4
Retinadegeneration ohne Riss
PrimärschlüsselPrimär†:H35.4
Adulte vitelliforme Makuladystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.599000
Amaurose-Hypertrichose-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:H35.5Primär²†:Q84.21021
Autosomal-dominante spät beginnende Netzhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.567042
Autosomal-dominante vitelliforme Best-Makuladegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.51243
Autosomal-dominante Vitreoretinochoroidopathie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.53086
Autosomal-rezessive Bestrophinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5139455
Behr-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
Behr-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:H35.51239
Benigne familiäre gefleckte Retina
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5363989
Benigne konzentrische anuläre Makuladystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5251287
Benigne konzentrische Makuladystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5251287
Best-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
Dystrophia albipunctata retinae
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5227796
Dystrophia retinae
PrimärschlüsselPrimär†:H35.571862
EOSRD [Schwere frühkindliche Netzhautdegeneration]
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5364055
Familiäre Drusen
PrimärschlüsselPrimär†:H35.575376
Forsius-Eriksson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5178333
Fundus albipunctatus
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5227796
Fundus pulverulentus
PrimärschlüsselPrimär†:H35.599004
Gefleckte Retina nach Kandori
PrimärschlüsselPrimär†:H35.599179
Goldmann-Favre-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:H35.553540
Hereditäre dominante Drusen [Doyne-Drusen]
PrimärschlüsselPrimär†:H35.575376
Hereditäre Makuladegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5519302
Hereditäre makuläre Augendegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5519302
Hereditäre Netzhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
Hereditäre Retinadegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
Hereditäre Retinadystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
Hereditäres dominantes zystoides Makulaödem
PrimärschlüsselPrimär†:H35.575381
Isolierter Fundus flavimaculatus
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5827
Kongenitale Leber-Amaurose
PrimärschlüsselPrimär†:H35.565
Kongenitale Makuladegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5519302
Kongenitale makuläre Augendegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5519302
Kongenitale Retinopathia pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5791
Leber-Amaurose
PrimärschlüsselPrimär†:H35.565
LORD [Late-onset retinal degeneration]
PrimärschlüsselPrimär†:H35.567042
Makuläre Heredodegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5519302
Morbus Stargardt
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5827
Multifokale Musterdystrophie des retinalen Pigmentepithels (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus)
PrimärschlüsselPrimär†:H35.599003
Netzhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.571862
Netzhautdystrophie mit Anomalien der inneren Kernschicht und der Ganglienzellen
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5397758
Netzhautdystrophie Typ Bothnia
PrimärschlüsselPrimär†:H35.585128
North-Carolina-Makuladystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.575327
Okkulte Makuladystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5247834
Oligocone-Trichromasie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.575378
Pigmentdegeneration der Netzhaut
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5791
Pigmentdegeneration der Retina
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5791
Pigmentierte Netzhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5791
Pigmentierte Retinadegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5791
Pigmentierte Retinadystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5791
Pigmentierte vitelliforme Albipunctata-Netzhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
Pigmentierte vitelliforme Albipunctata-Retinadystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
Progressive bifokale chorioretinale Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.575373
Progressive Netzhautdystrophie durch Retinol-Transportprotein-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5352718
Progressive Zapfendystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.51871
Pseudoinflammatorische Fundusdystrophie Typ Sorsby
PrimärschlüsselPrimär†:H35.559181
Pseudoinflammatorische Sorsby-Fovea-Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.559181
Retikuläre Dystrophie des retinalen Pigmentepithels
PrimärschlüsselPrimär†:H35.599002
Retinadystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.571862
Retinale Makuladystrophie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5319640
Retinitis pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5791
Retinitis pigmentosa ohne Pigment
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5791
Retinitis punctata albescens
PrimärschlüsselPrimär†:H35.552427
Retinopathia pigmentosa - s.a. Retinitis pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5791

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