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ICD-10-GM Alpha 2025 - ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
A-Z
ICD-10-GM Alpha
2025
ICD-10-GM Alpha 2025
ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
3745
Primär†:
G71.1
Stern*:
H28.2*
Cataracta myotonica
Kreuz / Stern
3745
Cataracta myotonica
Kreuz / Stern
Primär†:
G71.1
Stern*:
H28.2*
28246
Primär†:
G71.1
Stern*:
H28.2*
Christbaumschmuck-Katarakt
Kreuz / Stern
28246
Christbaumschmuck-Katarakt
Kreuz / Stern
Primär†:
G71.1
Stern*:
H28.2*
74829
Primär†:
G71.1
Stern*:
H28.2*
Myotonische Katarakt
Kreuz / Stern
74829
Myotonische Katarakt
Kreuz / Stern
Primär†:
G71.1
Stern*:
H28.2*
128096
Primär†:
G71.2
Aktin-Myopathie
Primärschlüssel
128096
Aktin-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
84490
Primär†:
G71.2
Angeborene Muskeldystrophie
Primärschlüssel
84490
Angeborene Muskeldystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
3747
Primär†:
G71.2
Angeborene Myopathie
Primärschlüssel
3747
Angeborene Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
130148
Primär†:
G71.2
Angeborene Myopathie mit Typ 2-Muskelfaseratrophie
Primärschlüssel
130148
Angeborene Myopathie mit Typ 2-Muskelfaseratrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
134420
Primär†:
G71.2
Autosomal-dominante Myosinspeicher-Myopathie
Primärschlüssel
134420
Autosomal-dominante Myosinspeicher-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
126746
Primär†:
G71.2
Autosomal-dominante zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
126746
Autosomal-dominante zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
135593
Primär†:
G71.2
Autosomal-dominantes Syndrom der distalen motorischen axonalen Neuropathie mit myofibrillärer Myopathie
Primärschlüssel
135593
Autosomal-dominantes Syndrom der distalen motorischen axonalen Neuropathie mit myofibrillärer Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
134419
Primär†:
G71.2
Autosomal-rezessive Myosinspeicher-Myopathie
Primärschlüssel
134419
Autosomal-rezessive Myosinspeicher-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
126747
Primär†:
G71.2
Autosomal-rezessive zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
126747
Autosomal-rezessive zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128952
Primär†:
G71.2
Cap-Myopathie
Primärschlüssel
128952
Cap-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
75458
Primär†:
G71.2
Central-core-Krankheit
Primärschlüssel
75458
Central-core-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
119784
Primär†:
G71.2
Central-core-Myopathie
Primärschlüssel
119784
Central-core-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
129275
Primär†:
G71.2
CFTD [Kongenitale Fasertyp-Disproportion]
Primärschlüssel
129275
CFTD [Kongenitale Fasertyp-Disproportion]
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
129232
Primär†:
G71.2
EMARDD [Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie]
Primärschlüssel
129232
EMARDD [Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie]
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
31759
Primär†:
G71.2
Fasertypendisproportion
Primärschlüssel
31759
Fasertypendisproportion
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
134506
Primär†:
G71.2
Fatale infantile hypertone myofibrilläre Myopathie
Primärschlüssel
134506
Fatale infantile hypertone myofibrilläre Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128088
Primär†:
G71.2
Fingerabdruckkörper-Myopathie
Primärschlüssel
128088
Fingerabdruckkörper-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128089
Primär†:
G71.2
Fingerprint-Body-Myopathie
Primärschlüssel
128089
Fingerprint-Body-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
129231
Primär†:
G71.2
Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie
Primärschlüssel
129231
Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128874
Primär†:
G71.2
Hyaline Körper-Myopathie
Primärschlüssel
128874
Hyaline Körper-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
130885
Primär†:
G71.2
Primär²†:
H49.8
Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie
Zwei Primärschlüssel
130885
Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
Primär²†:
H49.8
126750
Primär†:
G71.2
Intermediäre Nemalin-Myopathie
Primärschlüssel
126750
Intermediäre Nemalin-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128951
Primär†:
G71.2
Kappen-Myopathie
Primärschlüssel
128951
Kappen-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
126745
Primär†:
G71.2
King-Denborough-Syndrom
Primärschlüssel
126745
King-Denborough-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
129276
Primär†:
G71.2
Kongenitale Fasertyp-Disproportion
Primärschlüssel
129276
Kongenitale Fasertyp-Disproportion
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
3749
Primär†:
G71.2
Kongenitale hereditäre Muskeldystrophie
Primärschlüssel
3749
Kongenitale hereditäre Muskeldystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128097
Primär†:
G71.2
Kongenitale letale Myopathie Typ Compton-North
Primärschlüssel
128097
Kongenitale letale Myopathie Typ Compton-North
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
124893
Primär†:
G71.2
Kongenitale Muskeldystrophie durch Laminin-alpha-2-Mangel
Primärschlüssel
124893
Kongenitale Muskeldystrophie durch Laminin-alpha-2-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
129590
Primär†:
G71.2
Kongenitale Muskeldystrophie mit infantiler Katarakt und Hyogonadismus
Primärschlüssel
129590
Kongenitale Muskeldystrophie mit infantiler Katarakt und Hyogonadismus
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128090
Primär†:
G71.2
Kongenitale Muskeldystrophie mit ITGA7 [Integrin-alpha-7]-Defizienz
Primärschlüssel
128090
Kongenitale Muskeldystrophie mit ITGA7 [Integrin-alpha-7]-Defizienz
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
125472
Primär†:
G71.2
Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1A
Primärschlüssel
125472
Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1A
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
125652
Primär†:
G71.2
Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1B
Primärschlüssel
125652
Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1B
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
131520
Primär†:
G71.2
Kongenitale Muskeldystrophie Typ Davignon-Chauveau
Primärschlüssel
131520
Kongenitale Muskeldystrophie Typ Davignon-Chauveau
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
129603
Primär†:
G71.2
Kongenitale Muskeldystrophie Typ Fukuyama
Primärschlüssel
129603
Kongenitale Muskeldystrophie Typ Fukuyama
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128092
Primär†:
G71.2
Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich
Primärschlüssel
128092
Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
129203
Primär†:
G71.2
Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie mit Intelligenzminderung
Primärschlüssel
129203
Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie mit Intelligenzminderung
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
129202
Primär†:
G71.2
Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie ohne Intelligenzminderung
Primärschlüssel
129202
Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie ohne Intelligenzminderung
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
129277
Primär†:
G71.2
Kongenitale Myopathie mit Fasertyp-Disproportion
Primärschlüssel
129277
Kongenitale Myopathie mit Fasertyp-Disproportion
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
131803
Primär†:
G71.2
Kongenitale Myopathie Typ Paradas
Primärschlüssel
131803
Kongenitale Myopathie Typ Paradas
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128093
Primär†:
G71.2
Lamin A/C-assoziierte kongenitale Muskeldystrophie
Primärschlüssel
128093
Lamin A/C-assoziierte kongenitale Muskeldystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
130475
Primär†:
G71.2
Megakoniale kongenitale Muskeldystrophie
Primärschlüssel
130475
Megakoniale kongenitale Muskeldystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128098
Primär†:
G71.2
Milde Nemalin-Myopathie mit Beginn in der Kindheit
Primärschlüssel
128098
Milde Nemalin-Myopathie mit Beginn in der Kindheit
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
75758
Primär†:
G71.2
Minicore-Krankheit
Primärschlüssel
75758
Minicore-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
75736
Primär†:
G71.2
Multicore-Krankheit
Primärschlüssel
75736
Multicore-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
125473
Primär†:
G71.2
Multiminicore-Myopathie
Primärschlüssel
125473
Multiminicore-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
130404
Primär†:
G71.2
Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit
Primärschlüssel
130404
Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
131882
Primär†:
G71.2
Primär²†:
E75.2
Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit mit beidseitiger multizystischer Leukodystrophie
Zwei Primärschlüssel
131882
Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit mit beidseitiger multizystischer Leukodystrophie
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
Primär²†:
E75.2
135602
Primär†:
G71.2
Myopathie durch Calsequestrin- und SERCA1-Protein-Overload
Primärschlüssel
135602
Myopathie durch Calsequestrin- und SERCA1-Protein-Overload
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128094
Primär†:
G71.2
Myopathie mit tubulären Aggregaten
Primärschlüssel
128094
Myopathie mit tubulären Aggregaten
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128095
Primär†:
G71.2
Myopathie mit zylindrischen Spiralen
Primärschlüssel
128095
Myopathie mit zylindrischen Spiralen
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
134418
Primär†:
G71.2
Myosinspeicher-Myopathie
Primärschlüssel
134418
Myosinspeicher-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
3750
Primär†:
G71.2
Myotubuläre Myopathie
Primärschlüssel
3750
Myotubuläre Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
84621
Primär†:
G71.2
Myotubuläre zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
84621
Myotubuläre zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128946
Primär†:
G71.2
Native-American-Myopathie
Primärschlüssel
128946
Native-American-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
117458
Primär†:
G71.2
NEM [Nemaline Myopathie]
Primärschlüssel
117458
NEM [Nemaline Myopathie]
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
75774
Primär†:
G71.2
Nemalinkörper-Krankheit
Primärschlüssel
75774
Nemalinkörper-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
3748
Primär†:
G71.2
Nemalin-Myopathie
Primärschlüssel
3748
Nemalin-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
126749
Primär†:
G71.2
Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
Primärschlüssel
126749
Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
126748
Primär†:
G71.2
Nemalin-Myopathie Typ Amish
Primärschlüssel
126748
Nemalin-Myopathie Typ Amish
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
118141
Primär†:
G71.2
Nemalin-Stäbchen-Myopathie
Primärschlüssel
118141
Nemalin-Stäbchen-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128099
Primär†:
G71.2
Reducing-Body-Myopathie
Primärschlüssel
128099
Reducing-Body-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128100
Primär†:
G71.2
Rigid-Spine-Syndrom
Primärschlüssel
128100
Rigid-Spine-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
127777
Primär†:
G71.2
Schwere kongenitale Nemalin-Myopathie
Primärschlüssel
127777
Schwere kongenitale Nemalin-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
136172
Primär†:
G71.2
Sphäroidkörper-Myopathie
Primärschlüssel
136172
Sphäroidkörper-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128113
Primär†:
G71.2
Spheroid-body-Myopathie
Primärschlüssel
128113
Spheroid-body-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
135577
Primär†:
G71.2
Symptomatische X-chromosomale zentronukleäre Myopathie bei weiblicher Trägerin
Primärschlüssel
135577
Symptomatische X-chromosomale zentronukleäre Myopathie bei weiblicher Trägerin
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
133690
Primär†:
G71.2
Primär²†:
P52.4
Syndrom der fetalen Akinesie mit zerebralen und retinalen Blutungen
Zwei Primärschlüssel
133690
Syndrom der fetalen Akinesie mit zerebralen und retinalen Blutungen
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
Primär²†:
P52.4
131078
Primär†:
G71.2
Primär²†:
Q55.9
Syndrom der X-chromosomalen myotubulären Myopathie mit Genitalanomalien
Zwei Primärschlüssel
131078
Syndrom der X-chromosomalen myotubulären Myopathie mit Genitalanomalien
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
Primär²†:
Q55.9
132135
Primär†:
G71.2
Typische kongenitale Nemalin-Myopathie
Primärschlüssel
132135
Typische kongenitale Nemalin-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
120354
Primär†:
G71.2
X-chromosomale zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
120354
X-chromosomale zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128101
Primär†:
G71.2
Zebra-Körperchen-Myopathie
Primärschlüssel
128101
Zebra-Körperchen-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
77637
Primär†:
G71.2
Zentralfibrillenmyopathie
Primärschlüssel
77637
Zentralfibrillenmyopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
77598
Primär†:
G71.2
Zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
77598
Zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128091
Primär†:
G71.2
Zentronukleäre Myopathie Typ 4
Primärschlüssel
128091
Zentronukleäre Myopathie Typ 4
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
125475
Primär†:
G71.3
Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit Belastungsintoleranz
Primärschlüssel
125475
Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit Belastungsintoleranz
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
130882
Primär†:
G71.3
Primär²†:
H49.4
Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie mit mitochondrialer Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
Zwei Primärschlüssel
130882
Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie mit mitochondrialer Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
Primär²†:
H49.4
135446
Primär†:
G71.3
DNA2-assoziiertes mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
Primärschlüssel
135446
DNA2-assoziiertes mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
129016
Primär†:
G71.3
Infantile reversible COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Defizienz-Myopathie
Primärschlüssel
129016
Infantile reversible COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Defizienz-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
129285
Primär†:
G71.3
Letale infantile mitochondriale Myopathie
Primärschlüssel
129285
Letale infantile mitochondriale Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
128104
Primär†:
G71.3
LIMM [Letale infantile mitochondriale Myopathie]
Primärschlüssel
128104
LIMM [Letale infantile mitochondriale Myopathie]
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
135869
Primär†:
G71.3
Maternal vererbte mitochondriale Dystonie
Primärschlüssel
135869
Maternal vererbte mitochondriale Dystonie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
77572
Primär†:
G71.3
Mitochondriale Myopathie a.n.k.
Primärschlüssel
77572
Mitochondriale Myopathie a.n.k.
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
135477
Primär†:
G71.3
Primär²†:
E14.90
Mitochondriale Myopathie mit Diabetes mellitus
Zwei Primärschlüssel
135477
Mitochondriale Myopathie mit Diabetes mellitus
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
Primär²†:
E14.90
130083
Primär†:
G71.3
Mitochondriale Myopathie mit Laktatazidose und Schwerhörigkeit
Primärschlüssel
130083
Mitochondriale Myopathie mit Laktatazidose und Schwerhörigkeit
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
118933
Primär†:
G71.3
Mitochondriale Myopathie und sideroachrestische Anämie
Primärschlüssel
118933
Mitochondriale Myopathie und sideroachrestische Anämie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
131500
Primär†:
G71.3
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, myopathische Form
Primärschlüssel
131500
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, myopathische Form
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
125474
Primär†:
G71.3
Myopathie mit Belastungsintoleranz vom schwedischen Typ
Primärschlüssel
125474
Myopathie mit Belastungsintoleranz vom schwedischen Typ
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
135532
Primär†:
G71.3
Primär²†:
G25.9
Proximale Myopathie mit extrapyramidalen Zeichen
Zwei Primärschlüssel
135532
Proximale Myopathie mit extrapyramidalen Zeichen
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
Primär²†:
G25.9
131538
Primär†:
G71.3
Proximale Myopathie mit fokaler mitochondrialer Depletion
Primärschlüssel
131538
Proximale Myopathie mit fokaler mitochondrialer Depletion
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
135903
Primär†:
G71.3
Reine mitochondriale Myopathie
Primärschlüssel
135903
Reine mitochondriale Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
131173
Primär†:
G71.3
Syndrom der kongenitalen Katarakt mit progressiver Muskelhypotonie, Hörverlust und Entwicklungsverzögerung
Primärschlüssel
131173
Syndrom der kongenitalen Katarakt mit progressiver Muskelhypotonie, Hörverlust und Entwicklungsverzögerung
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
135849
Primär†:
G71.3
Syndrom der multiplen mitochondrialen DNA-Deletionen durch DGUOK-Mangel mit Beginn im Erwachsenenalter
Primärschlüssel
135849
Syndrom der multiplen mitochondrialen DNA-Deletionen durch DGUOK-Mangel mit Beginn im Erwachsenenalter
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
134953
Primär†:
G71.3
Syndrom der progressiven externen Ophthalmoplegie mit Myopathie und Kachexie
Primärschlüssel
134953
Syndrom der progressiven externen Ophthalmoplegie mit Myopathie und Kachexie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
13389
Primär†:
G71.8
Amyotrophie
Primärschlüssel
13389
Amyotrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
128115
Primär†:
G71.8
Brody-Myopathie
Primärschlüssel
128115
Brody-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
128111
Primär†:
G71.8
Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory-Körperchen-ähnlichen Einschlüssen
Primärschlüssel
128111
Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory-Körperchen-ähnlichen Einschlüssen
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
117887
Primär†:
G71.8
Desmin-assoziierte myofibrilläre Myopathie
Primärschlüssel
117887
Desmin-assoziierte myofibrilläre Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
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