ICD-10-GM 2025

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

G71.3Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziertCCL:123ChronischeMorbi-RSA

CCL:123Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Morbi-RSAMorbus Parkinson ohne Dauermedikation / Essentieller Tremor und andere Bewegungsstörungen / Myopathien, andere Erkrankungen der neuromuskulären Synapse und sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems

Kodierhinweis:

Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um die Manifestationen anzugeben.

Alphabetisches Verzeichnis

125475

Primär†:G71.3

Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit BelastungsintoleranzPrimärschlüssel

125475Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit Belastungsintoleranz

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

130882

Primär†:G71.3 Primär²†:H49.4

Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie mit mitochondrialer Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter

Zwei Primärschlüssel

130882Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie mit mitochondrialer Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.3 Primär²†:H49.4

135446

Primär†:G71.3

DNA2-assoziiertes mitochondriales DNA-DepletionssyndromPrimärschlüssel

135446DNA2-assoziiertes mitochondriales DNA-Depletionssyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

129016

Primär†:G71.3

Infantile reversible COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Defizienz-MyopathiePrimärschlüssel

129016Infantile reversible COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Defizienz-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

129285

Primär†:G71.3

Letale infantile mitochondriale MyopathiePrimärschlüssel

129285Letale infantile mitochondriale Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

128104

Primär†:G71.3

LIMM [Letale infantile mitochondriale Myopathie]Primärschlüssel

128104LIMM [Letale infantile mitochondriale Myopathie]

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

135869

Primär†:G71.3

Maternal vererbte mitochondriale DystoniePrimärschlüssel

135869Maternal vererbte mitochondriale Dystonie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

77572

Primär†:G71.3

Mitochondriale Myopathie a.n.k.Primärschlüssel

77572Mitochondriale Myopathie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

135477

Primär†:G71.3 Primär²†:E14.90

Mitochondriale Myopathie mit Diabetes mellitusZwei Primärschlüssel

135477Mitochondriale Myopathie mit Diabetes mellitus

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.3 Primär²†:E14.90

130083

Primär†:G71.3

Mitochondriale Myopathie mit Laktatazidose und SchwerhörigkeitPrimärschlüssel

130083Mitochondriale Myopathie mit Laktatazidose und Schwerhörigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

118933

Primär†:G71.3

Mitochondriale Myopathie und sideroachrestische AnämiePrimärschlüssel

118933Mitochondriale Myopathie und sideroachrestische Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

131500

Primär†:G71.3

Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, myopathische FormPrimärschlüssel

131500Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, myopathische Form

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

125474

Primär†:G71.3

Myopathie mit Belastungsintoleranz vom schwedischen TypPrimärschlüssel

125474Myopathie mit Belastungsintoleranz vom schwedischen Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

135532

Primär†:G71.3 Primär²†:G25.9

Proximale Myopathie mit extrapyramidalen ZeichenZwei Primärschlüssel

135532Proximale Myopathie mit extrapyramidalen Zeichen

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.3 Primär²†:G25.9

131538

Primär†:G71.3

Proximale Myopathie mit fokaler mitochondrialer DepletionPrimärschlüssel

131538Proximale Myopathie mit fokaler mitochondrialer Depletion

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

135903

Primär†:G71.3

Reine mitochondriale MyopathiePrimärschlüssel

135903Reine mitochondriale Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

131173

Primär†:G71.3

Syndrom der kongenitalen Katarakt mit progressiver Muskelhypotonie, Hörverlust und EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel

131173Syndrom der kongenitalen Katarakt mit progressiver Muskelhypotonie, Hörverlust und Entwicklungsverzögerung

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

135849

Primär†:G71.3

Syndrom der multiplen mitochondrialen DNA-Deletionen durch DGUOK-Mangel mit Beginn im ErwachsenenalterPrimärschlüssel

135849Syndrom der multiplen mitochondrialen DNA-Deletionen durch DGUOK-Mangel mit Beginn im Erwachsenenalter

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

134953

Primär†:G71.3

Syndrom der progressiven externen Ophthalmoplegie mit Myopathie und KachexiePrimärschlüssel

134953Syndrom der progressiven externen Ophthalmoplegie mit Myopathie und Kachexie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3