Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
G71.1Myotone SyndromeChronischeMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSAMorbus Parkinson ohne Dauermedikation / Essentieller Tremor und andere Bewegungsstörungen / Myopathien, andere Erkrankungen der neuromuskulären Synapse und sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems
Inklusive:
Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom]
Myotonia congenita: dominant [Thomsen-Syndrom]
Myotonia congenita: rezessive Form [Becker]
Myotonia congenita: o.n.A.
Myotonie: arzneimittelinduziert
Myotonie: chondrodystrophisch
Myotonie: symptomatisch
Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom]
Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit]
Pseudomyotonie
Kodierhinweis:
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Alphabetisches Verzeichnis
77566Arzneimittelinduzierte Myotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
127761Azetazolamid-sensitive Myotonia congenita
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
77624Chondrodystrophische Myotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
81702Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
111009Curschmann-Steinert-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
111010Curschmann-Steinert-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
117617DM1 [Myotone Dystrophie Typ 1]
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
84646Dominante Myotonia congenita
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
11727Dystrophia myotonica
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
132489Erworbene Neuromyotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
10755Eulenburg-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
81701Eulenburg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
125100Hereditäre muskuläre Daueraktivität
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
10675Isaacs-Mertens-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
65529Isaacs-Neuromyotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
132649Myalgie-Faszikulations-Krampus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
117858Myotone Dystrophie Steinert
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
131589Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im Erwachsenenalter
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
131587Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
131588Myotone Dystrophie Steinert mit spätem Beginn
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
131586Myotone Dystrophie Steinert, juvenile Form
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
131585Myotone Dystrophie Steinert, kongenitale Form
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
117859Myotone Dystrophie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
133966Myotones Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
3746Myotonia atrophica
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
75960Myotonia congenita
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
126743Myotonia fluctuans
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
21102Myotonia hypertrophica congenita
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
126744Myotonia permanens
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
91176Myotonische muskuläre Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
81101Myotonische Störung
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
10674Neuromyotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
64692Paramyotonia
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
10754Paramyotonia congenita
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
125156Proximale myotone Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
10830Pseudomyotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
85640Rezessive Myotonia congenita (Becker)
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
11728Steinert-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
77271Symptomatische Myotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
31758Thomsen-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
21100Thomsen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
3745Cataracta myotonica
28246Christbaumschmuck-Katarakt
74829Myotonische Katarakt