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ICD-10-GM Alpha 2025 - ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
A-Z
ICD-10-GM Alpha
2025
ICD-10-GM Alpha 2025
ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
127679
Primär†:
G11.8
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 5
Primärschlüssel
127679
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 5
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
125870
Primär†:
G11.8
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 7
Primärschlüssel
125870
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 7
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
125438
Primär†:
G11.8
Spastische Ataxie mit Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
125438
Spastische Ataxie mit Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
125440
Primär†:
G11.8
Spinozerebellare Ataxie Typ 1
Primärschlüssel
125440
Spinozerebellare Ataxie Typ 1
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
125630
Primär†:
G11.8
Spinozerebellare Ataxie Typ 42
Primärschlüssel
125630
Spinozerebellare Ataxie Typ 42
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
125626
Primär†:
G11.8
Spinozerebellare Ataxie Typ 7
Primärschlüssel
125626
Spinozerebellare Ataxie Typ 7
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
132276
Primär†:
G11.8
Syndrom der zerebellaren Ataxie mit Areflexie, Pes cavus, Optikusatrophie und sensorineuraler Schwerhörigkeit
Primärschlüssel
132276
Syndrom der zerebellaren Ataxie mit Areflexie, Pes cavus, Optikusatrophie und sensorineuraler Schwerhörigkeit
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
135909
Primär†:
G11.8
X-chromosomales Syndrom der Intelligenzminderung mit Ataxie und Apraxie
Primärschlüssel
135909
X-chromosomales Syndrom der Intelligenzminderung mit Ataxie und Apraxie
Primärschlüssel
Primär†:
G11.8
3460
Primär†:
G11.9
Ataxia hereditaria
Primärschlüssel
3460
Ataxia hereditaria
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
131841
Primär†:
G11.9
Primär²†:
H35.5
Ataxie mit tapetoretinaler Degeneration
Zwei Primärschlüssel
131841
Ataxie mit tapetoretinaler Degeneration
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
Primär²†:
H35.5
131917
Primär†:
G11.9
Autosomal-dominante zerebellare Ataxie
Primärschlüssel
131917
Autosomal-dominante zerebellare Ataxie
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
131257
Primär†:
G11.9
Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie
Primärschlüssel
131257
Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
78146
Primär†:
G11.9
Hereditäre ataktische Paralyse
Primärschlüssel
78146
Hereditäre ataktische Paralyse
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
3461
Primär†:
G11.9
Hereditäre Ataxie a.n.k.
Primärschlüssel
3461
Hereditäre Ataxie a.n.k.
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
75943
Primär†:
G11.9
Hereditäre spinozerebellare Krankheit
Primärschlüssel
75943
Hereditäre spinozerebellare Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
3459
Primär†:
G11.9
Hereditäre zerebellare Ataxie
Primärschlüssel
3459
Hereditäre zerebellare Ataxie
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
84595
Primär†:
G11.9
Hereditäre zerebellare Degeneration
Primärschlüssel
84595
Hereditäre zerebellare Degeneration
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
84596
Primär†:
G11.9
Hereditäre zerebellare Krankheit
Primärschlüssel
84596
Hereditäre zerebellare Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
93039
Primär†:
G11.9
Hereditäre zerebellare Sklerose
Primärschlüssel
93039
Hereditäre zerebellare Sklerose
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
84597
Primär†:
G11.9
Hereditäres zerebellares Syndrom
Primärschlüssel
84597
Hereditäres zerebellares Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
79560
Primär†:
G11.9
Hereditäres Zerebellarsyndrom
Primärschlüssel
79560
Hereditäres Zerebellarsyndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
131093
Primär†:
G11.9
Primär²†:
H18.5
Spinozerebellare Degeneration mit Hornhautdystrophie
Zwei Primärschlüssel
131093
Spinozerebellare Degeneration mit Hornhautdystrophie
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
Primär²†:
H18.5
111160
Primär†:
G11.9
Spinozerebrale Ataxie
Primärschlüssel
111160
Spinozerebrale Ataxie
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
66270
Primär†:
G11.9
Zerebellare Ataxie
Primärschlüssel
66270
Zerebellare Ataxie
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
111161
Primär†:
G11.9
Zerebellare Heredoataxie
Primärschlüssel
111161
Zerebellare Heredoataxie
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
3462
Primär†:
G11.9
Zerebrale Ataxie
Primärschlüssel
3462
Zerebrale Ataxie
Primärschlüssel
Primär†:
G11.9
75613
Primär†:
G12.0
Hoffmann-Werdnig-Krankheit
Primärschlüssel
75613
Hoffmann-Werdnig-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G12.0
3473
Primär†:
G12.0
Infantile spinale Muskelatrophie Typ I
Primärschlüssel
3473
Infantile spinale Muskelatrophie Typ I
Primärschlüssel
Primär†:
G12.0
3474
Primär†:
G12.0
Muskelatrophie Typ I
Primärschlüssel
3474
Muskelatrophie Typ I
Primärschlüssel
Primär†:
G12.0
83147
Primär†:
G12.0
Muskuläre Werdnig-Hoffmann-Atrophie
Primärschlüssel
83147
Muskuläre Werdnig-Hoffmann-Atrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G12.0
119808
Primär†:
G12.0
Proximale spinale Muskelatrophie Typ I
Primärschlüssel
119808
Proximale spinale Muskelatrophie Typ I
Primärschlüssel
Primär†:
G12.0
24180
Primär†:
G12.0
Werdnig-Hoffmann-Syndrom
Primärschlüssel
24180
Werdnig-Hoffmann-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G12.0
134060
Primär†:
G12.1
Angeborene benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form
Primärschlüssel
134060
Angeborene benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
132818
Primär†:
G12.1
Autosomal-dominante BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
Primärschlüssel
132818
Autosomal-dominante BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
132819
Primär†:
G12.1
Autosomal-dominante DYNC1H1-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
Primärschlüssel
132819
Autosomal-dominante DYNC1H1-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
127784
Primär†:
G12.1
Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter
Primärschlüssel
127784
Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
127960
Primär†:
G12.1
Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
Primärschlüssel
127960
Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
134400
Primär†:
G12.1
Autosomal-rezessive distale spinale Muskelatrophie Typ 5
Primärschlüssel
134400
Autosomal-rezessive distale spinale Muskelatrophie Typ 5
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
96796
Primär†:
G12.1
Bulbärparalyse beim Kind
Primärschlüssel
96796
Bulbärparalyse beim Kind
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
84668
Primär†:
G12.1
Distale Form der spinalen Muskelatrophie
Primärschlüssel
84668
Distale Form der spinalen Muskelatrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
130385
Primär†:
G12.1
Distale spinale Muskelatrophie Typ 3
Primärschlüssel
130385
Distale spinale Muskelatrophie Typ 3
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
131275
Primär†:
G12.1
Distale spinale Muskelatrophie Typ 4
Primärschlüssel
131275
Distale spinale Muskelatrophie Typ 4
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
75800
Primär†:
G12.1
Fazio-Londe-Krankheit
Primärschlüssel
75800
Fazio-Londe-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
81688
Primär†:
G12.1
Fazio-Londe-Syndrom
Primärschlüssel
81688
Fazio-Londe-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
99586
Primär†:
G12.1
Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k.
Primärschlüssel
99586
Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k.
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
85612
Primär†:
G12.1
Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III)
Primärschlüssel
85612
Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III)
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
85613
Primär†:
G12.1
Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II)
Primärschlüssel
85613
Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II)
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
75608
Primär†:
G12.1
Kugelberg-Welander-Krankheit
Primärschlüssel
75608
Kugelberg-Welander-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
3475
Primär†:
G12.1
Kugelberg-Welander-Syndrom
Primärschlüssel
3475
Kugelberg-Welander-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
127920
Primär†:
G12.1
Neurogenes scapuloperonäales Syndrom Typ Kaeser
Primärschlüssel
127920
Neurogenes scapuloperonäales Syndrom Typ Kaeser
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
84614
Primär†:
G12.1
Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter
Primärschlüssel
84614
Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
125148
Primär†:
G12.1
Proximale spinale Muskelatrophie
Primärschlüssel
125148
Proximale spinale Muskelatrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
130437
Primär†:
G12.1
Proximale spinale Muskelatrophie Typ II
Primärschlüssel
130437
Proximale spinale Muskelatrophie Typ II
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
120036
Primär†:
G12.1
Proximale spinale Muskelatrophie Typ III
Primärschlüssel
120036
Proximale spinale Muskelatrophie Typ III
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
130129
Primär†:
G12.1
Proximale spinale Muskelatrophie Typ IV
Primärschlüssel
130129
Proximale spinale Muskelatrophie Typ IV
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
85614
Primär†:
G12.1
Skapuloperonäale Form der spinalen Muskelatrophie
Primärschlüssel
85614
Skapuloperonäale Form der spinalen Muskelatrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
3477
Primär†:
G12.1
Spinale juvenile Muskelatrophie
Primärschlüssel
3477
Spinale juvenile Muskelatrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
3476
Primär†:
G12.1
Spinale Muskelatrophie beim Erwachsenen
Primärschlüssel
3476
Spinale Muskelatrophie beim Erwachsenen
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
129859
Primär†:
G12.1
Primär²†:
G40.3
Spinale Muskelatrophie mit progressiver Myoklonusepilepsie
Zwei Primärschlüssel
129859
Spinale Muskelatrophie mit progressiver Myoklonusepilepsie
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
Primär²†:
G40.3
134498
Primär†:
G12.1
Spinale Muskelatrophie Typ Jokela
Primärschlüssel
134498
Spinale Muskelatrophie Typ Jokela
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
79508
Primär†:
G12.1
Welander-Syndrom
Primärschlüssel
79508
Welander-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
130387
Primär†:
G12.1
X-chromosomale distale spinale Muskelatrophie Typ 3
Primärschlüssel
130387
X-chromosomale distale spinale Muskelatrophie Typ 3
Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
135457
Primär†:
G12.1
Primär²†:
Q74.3
X-chromosomale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
Zwei Primärschlüssel
135457
X-chromosomale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G12.1
Primär²†:
Q74.3
78166
Primär†:
G12.2
Absteigende Spinalparalyse a.n.k.
Primärschlüssel
78166
Absteigende Spinalparalyse a.n.k.
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
97613
Primär†:
G12.2
Affektion der Vorderhornganglienzellen
Primärschlüssel
97613
Affektion der Vorderhornganglienzellen
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
24365
Primär†:
G12.2
ALS [Amyotrophische Lateralsklerose]
Primärschlüssel
24365
ALS [Amyotrophische Lateralsklerose]
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
116529
Primär†:
G12.2
Amyotrophe Lateralsklerose
Primärschlüssel
116529
Amyotrophe Lateralsklerose
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
126845
Primär†:
G12.2
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4
Primärschlüssel
126845
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
24367
Primär†:
G12.2
Amyotrophische Lateralsklerose
Primärschlüssel
24367
Amyotrophische Lateralsklerose
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
77900
Primär†:
G12.2
Amyotrophische Paralyse
Primärschlüssel
77900
Amyotrophische Paralyse
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
119521
Primär†:
G12.2
Aufsteigende hereditäre spastische Paralyse des frühen Kindesalters
Primärschlüssel
119521
Aufsteigende hereditäre spastische Paralyse des frühen Kindesalters
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
130551
Primär†:
G12.2
Brown-Vialetto-van-Laere-Syndrom
Primärschlüssel
130551
Brown-Vialetto-van-Laere-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
16712
Primär†:
G12.2
Bulbärparalyse
Primärschlüssel
16712
Bulbärparalyse
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
30810
Primär†:
G12.2
Bulbärsyndrom
Primärschlüssel
30810
Bulbärsyndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
127783
Primär†:
G12.2
Bulbospinale Muskelatrophie
Primärschlüssel
127783
Bulbospinale Muskelatrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
28110
Primär†:
G12.2
Charcot-II-Syndrom
Primärschlüssel
28110
Charcot-II-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
109367
Primär†:
G12.2
Charcot-Krankheit [amyotrophische Lateralsklerose]
Primärschlüssel
109367
Charcot-Krankheit [amyotrophische Lateralsklerose]
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
16713
Primär†:
G12.2
Chronische Bulbärparalyse
Primärschlüssel
16713
Chronische Bulbärparalyse
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
135980
Primär†:
G12.2
COQ7-assoziierte distale hereditäre motorische Neuropathie
Primärschlüssel
135980
COQ7-assoziierte distale hereditäre motorische Neuropathie
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
69917
Primär†:
G12.2
Diffuse progressive atrophische Lähmung
Primärschlüssel
69917
Diffuse progressive atrophische Lähmung
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
132136
Primär†:
G12.2
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1
Primärschlüssel
132136
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
130629
Primär†:
G12.2
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 2
Primärschlüssel
130629
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 2
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
132137
Primär†:
G12.2
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 5
Primärschlüssel
132137
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 5
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
130630
Primär†:
G12.2
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 7
Primärschlüssel
130630
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 7
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
130386
Primär†:
G12.2
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ Jerash
Primärschlüssel
130386
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ Jerash
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
75521
Primär†:
G12.2
Duchenne-Aran-Krankheit
Primärschlüssel
75521
Duchenne-Aran-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
31729
Primär†:
G12.2
Duchenne-Aran-Muskelatrophie
Primärschlüssel
31729
Duchenne-Aran-Muskelatrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
28112
Primär†:
G12.2
Duchenne-Aran-Syndrom
Primärschlüssel
28112
Duchenne-Aran-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
28111
Primär†:
G12.2
Duchenne-II-Syndrom
Primärschlüssel
28111
Duchenne-II-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
108979
Primär†:
G12.2
Duchenne-Paralyse bei Motoneuronkrankheit
Primärschlüssel
108979
Duchenne-Paralyse bei Motoneuronkrankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
75938
Primär†:
G12.2
Familiäre Motoneuronkrankheit
Primärschlüssel
75938
Familiäre Motoneuronkrankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
133256
Primär†:
G12.2
Fazio-pharyngo-glosso-mastikatorische Diplegie
Primärschlüssel
133256
Fazio-pharyngo-glosso-mastikatorische Diplegie
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
133257
Primär†:
G12.2
Foix-Chavany-Marie-Syndrom
Primärschlüssel
133257
Foix-Chavany-Marie-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
135568
Primär†:
G12.2
Primär²†:
H91.9
Hamano-Tsukamoto-Syndrom
Zwei Primärschlüssel
135568
Hamano-Tsukamoto-Syndrom
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
Primär²†:
H91.9
119132
Primär†:
G12.2
IAHSP [Infantile aufsteigende hereditäre spastische Paralyse]
Primärschlüssel
119132
IAHSP [Infantile aufsteigende hereditäre spastische Paralyse]
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
126847
Primär†:
G12.2
Juvenile amyotrophe Lateralsklerose
Primärschlüssel
126847
Juvenile amyotrophe Lateralsklerose
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
126846
Primär†:
G12.2
Juvenile primäre Lateralsklerose
Primärschlüssel
126846
Juvenile primäre Lateralsklerose
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
125154
Primär†:
G12.2
Kennedy-Krankheit
Primärschlüssel
125154
Kennedy-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
120353
Primär†:
G12.2
Krankheit der Vorderhornzellen
Primärschlüssel
120353
Krankheit der Vorderhornzellen
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
10481
Primär†:
G12.2
Labioglossale Paralyse
Primärschlüssel
10481
Labioglossale Paralyse
Primärschlüssel
Primär†:
G12.2
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