Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
G11.9Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSACauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen / Infektionen der Wirbelsäule
Inklusive:
Hereditäre(s) zerebellare(s): Ataxie o.n.A.
Hereditäre(s) zerebellare(s): Degeneration
Hereditäre(s) zerebellare(s): Krankheit
Hereditäre(s) zerebellare(s): Syndrom
Alphabetisches Verzeichnis
3460Ataxia hereditaria
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
131841Ataxie mit tapetoretinaler Degeneration
131917Autosomal-dominante zerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
131257Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
78146Hereditäre ataktische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
3461Hereditäre Ataxie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
75943Hereditäre spinozerebellare Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
3459Hereditäre zerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
84595Hereditäre zerebellare Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
84596Hereditäre zerebellare Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
93039Hereditäre zerebellare Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
84597Hereditäres zerebellares Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
79560Hereditäres Zerebellarsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
131093Spinozerebellare Degeneration mit HornhautdystrophieZwei Primärschlüssel
131093Spinozerebellare Degeneration mit Hornhautdystrophie
111160Spinozerebrale Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
66270Zerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
111161Zerebellare Heredoataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
3462Zerebrale Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9