ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

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ICD-Alpha effizient

Vom Begriff schneller zum passenden ICD-Code.

126107Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B2
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126108Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B3
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126109Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4C
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126110Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4D
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126111Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4E
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126112Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4F
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126113Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4G
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126114Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4H
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126115Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4J
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
127632Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4K
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
127631Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
78378Charcot-Marie-Tooth-Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
75447Déjerine-Sottas-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
74444Déjerine-Sottas-Neuritis
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
75417Déjerine-Sottas-Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
81697Déjerine-Sottas-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126312Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126313Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126314Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126315Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126316Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ E
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126320Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ F
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
75371Gombault-Neuritis
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
118430Hereditäre areflektorische Dystasie vom Typ Roussy-Levy
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
125459Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
124921Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ III
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
3728Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
117135HMSN [Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
96615Hypertrophische Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
81696Hypertrophische Déjerine-Sottas-Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
85636Hypertrophische Form der peronäalen Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
75418Hypertrophische Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
85637Hypertrophische Neuropathie im Kleinkindalter
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
75373Interstitielle hypertrophische progressive Neuritis
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
96682Interstitielle hypertrophische progressive Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
3731Neuritis hypertrophicans
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
31751Neuropathische Marie-Charcot-Tooth-Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
90265Neuropathische Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
3732Peronäale Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
131308PMP2-abhängige Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
100049Progressive muskuläre Dystrophie vom Charcot-Marie-Tooth-Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
68694Roussy-Lévy-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
79433Roussy-Lévy-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126103Schwere früh beginnende axonale Neuropathie durch NEFL [Neurofilament-Leichtketten]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
131079Syndrom der infantilen axonalen motorischen und sensorischen Neuropathie mit Optikusatrophie und Neurodegeneration
131168Syndrom der peripheren Neuropathie mit Myopathie, Heiserkeit und Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
125460X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
125640X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
127765X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
127766X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
119929X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126291X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
23887Heredopathia atactica polyneuritiformis
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1
23888Heredopathia hemeraloptica polyneuritiformis
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1
118357Infantile Form der Refsum-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1
118149Infantiles Refsum-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1
118022IRD [Infantile Refsum-Krankheit]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1
131137Periphere Neuropathie Typ Fiskerstrand
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1
118078Phytansäure-Oxidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1
23886Refsum-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1
23885Refsum-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1
125924AOA2 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 2]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.2
77431Neuropathie mit hereditärer Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.2
125462Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.2
78565Idiopathische periphere progressive Parese
PrimärschlüsselPrimär†:G60.3
3733Idiopathische progressive Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.3
3734Idiopathische progressive Polyneuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.3
84651Dominant vererbte sensible Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
3735Hereditäre sensorische Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
80085Hereditäre sensorische Polyneuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
96683Hereditäre sensorische radikuläre Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
118543Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
127770Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
127810Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
125463Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
127907Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
127945Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
127963Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
129262Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
118103HSAN1 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
127771HSAN1B [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
127811HSAN2 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
130621HSAN4 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
127908HSAN5 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
127946HSAN6 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
127962HSAN7 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
129263HSAN8 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
127979HSN [Hereditäre sensorische Neuropathie] Typ 1E
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
117552Limbische Enzephalitis mit Neuromyotonie, Hyperhidrose und Polyneuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
75735Morvan-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
81943Morvan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
131501Natrium-Kanalopathie-bedingte Small-fiber-Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
81942Nelaton-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
128635Neuropathie mit Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
84628Rezessiv vererbte sensible Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
125464Riesenaxon-Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
3727Hereditäre Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.9
3730Hereditäre periphere Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.9
79001Hereditäre Polyneuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.9
74691Idiopathische Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.9

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