ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
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126107Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B2
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126108Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B3
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126109Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4C
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126110Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4D
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126111Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4E
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126112Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4F
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126113Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4G
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126114Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4H
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126115Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4J
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
127632Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4K
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
127631Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
78378Charcot-Marie-Tooth-Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
75447Déjerine-Sottas-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
74444Déjerine-Sottas-Neuritis
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
75417Déjerine-Sottas-Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
81697Déjerine-Sottas-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126312Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126313Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126314Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126315Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126316Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ E
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126320Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ F
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
75371Gombault-Neuritis
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
118430Hereditäre areflektorische Dystasie vom Typ Roussy-Levy
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
125459Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
124921Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ III
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
3728Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
117135HMSN [Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
96615Hypertrophische Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
81696Hypertrophische Déjerine-Sottas-Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
85636Hypertrophische Form der peronäalen Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
75418Hypertrophische Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
85637Hypertrophische Neuropathie im Kleinkindalter
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
75373Interstitielle hypertrophische progressive Neuritis
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
96682Interstitielle hypertrophische progressive Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
3731Neuritis hypertrophicans
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
31751Neuropathische Marie-Charcot-Tooth-Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
90265Neuropathische Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
3732Peronäale Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
131308PMP2-abhängige Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
100049Progressive muskuläre Dystrophie vom Charcot-Marie-Tooth-Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
68694Roussy-Lévy-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
79433Roussy-Lévy-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126103Schwere früh beginnende axonale Neuropathie durch NEFL [Neurofilament-Leichtketten]-MangelPrimärschlüssel
126103Schwere früh beginnende axonale Neuropathie durch NEFL [Neurofilament-Leichtketten]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
131079Syndrom der infantilen axonalen motorischen und sensorischen Neuropathie mit Optikusatrophie und NeurodegenerationZwei Primärschlüssel
131079Syndrom der infantilen axonalen motorischen und sensorischen Neuropathie mit Optikusatrophie und Neurodegeneration
131168Syndrom der peripheren Neuropathie mit Myopathie, Heiserkeit und SchwerhörigkeitPrimärschlüssel
131168Syndrom der peripheren Neuropathie mit Myopathie, Heiserkeit und Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
125460X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
125640X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
127765X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
127766X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
119929X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126291X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
23887Heredopathia atactica polyneuritiformis
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1
23888Heredopathia hemeraloptica polyneuritiformis
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1
118357Infantile Form der Refsum-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1
118149Infantiles Refsum-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1
118022IRD [Infantile Refsum-Krankheit]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1
131137Periphere Neuropathie Typ Fiskerstrand
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1
118078Phytansäure-Oxidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1
23886Refsum-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1
23885Refsum-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1
125924AOA2 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 2]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.2
77431Neuropathie mit hereditärer Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.2
125462Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.2
78565Idiopathische periphere progressive Parese
PrimärschlüsselPrimär†:G60.3
3733Idiopathische progressive Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.3
3734Idiopathische progressive Polyneuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.3
84651Dominant vererbte sensible Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
3735Hereditäre sensorische Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
80085Hereditäre sensorische Polyneuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
96683Hereditäre sensorische radikuläre Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
118543Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
127770Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
127810Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
125463Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
127907Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
127945Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
127963Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
129262Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
118103HSAN1 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
127771HSAN1B [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
127811HSAN2 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
130621HSAN4 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
127908HSAN5 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
127946HSAN6 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
127962HSAN7 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
129263HSAN8 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
127979HSN [Hereditäre sensorische Neuropathie] Typ 1E
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
117552Limbische Enzephalitis mit Neuromyotonie, Hyperhidrose und PolyneuropathiePrimärschlüssel
117552Limbische Enzephalitis mit Neuromyotonie, Hyperhidrose und Polyneuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
75735Morvan-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
81943Morvan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
131501Natrium-Kanalopathie-bedingte Small-fiber-Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
81942Nelaton-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
128635Neuropathie mit Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
84628Rezessiv vererbte sensible Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
125464Riesenaxon-Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
3727Hereditäre Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.9
3730Hereditäre periphere Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.9
79001Hereditäre Polyneuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.9
74691Idiopathische Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.9