G60.2 Neuropathie in Verbindung mit hereditärer Ataxie

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARefsum-Krankheit / Neuropathie in Verbindung mit hereditärer Ataxie — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

6 Fälle · 50 % Frauen · Gipfel 15 bis unter 18 Jahre · 71 % Neurologie’22

Rang 6540 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 44, der Frauen ab etwa 17 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre20233 %8,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre22033 %5,5
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre11017 %21,0
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre10117 %17,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

555 Fälle

Überwiegend Neurologie (71 %)

  • Neurologie71 %392
  • Innere Medizin9,4 %52
  • Pädiatrie4,5 %25
  • Chirurgie3,4 %19
  • Geriatrie1,6 %9
  • Übrige 18 Abteilungen10 %58
▸ Übrige einzeln
  • Orthopädie1,6 %9
  • Neurochirurgie1,4 %8
  • Sonstige Fachabteilung1,4 %8
  • Rheumatologie0,90 %5
  • Unfallchirurgie0,90 %5
  • Intensivmedizin0,72 %4
  • Gastroenterologie0,54 %3
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,54 %3
  • Pneumologie0,54 %3
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,36 %2
  • Augenheilkunde0,18 %1
  • Dermatologie0,18 %1
  • Endokrinologie0,18 %1
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,18 %1
  • Gefäßchirurgie0,18 %1
  • Kardiologie0,18 %1
  • Kinderchirurgie0,18 %1
  • Plastische Chirurgie0,18 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G60.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis3

AOA2 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 2]
64753Primärschlüssel
Neuropathie mit hereditärer Ataxie
Primärschlüssel
Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie Typ 1
94124Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

94124
Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1SCAN1
64753
Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie Typ 2AOA2 · Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 2 · +2

Änderungen

2010Bestand
Neuropathie in Verbindung mit hereditärer Ataxie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte