ICD-10-GM Alpha 2022

Beta-propeller-Protein-assoziierte NeurodegenerationPrimärschlüssel

127954Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

127964

COASY [Coenzym-A-Synthase]-Protein-assoziierte NeurodegenerationPrimärschlüssel

127964COASY [Coenzym-A-Synthase]-Protein-assoziierte Neurodegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

124917

Ferritin-abhängige NeurodegenerationPrimärschlüssel

124917Ferritin-abhängige Neurodegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

127955

Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte NeurodegenerationPrimärschlüssel

127955Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

75547

Hallervorden-Spatz-KrankheitPrimärschlüssel

75547Hallervorden-Spatz-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

28114

Hallervorden-Spatz-SyndromPrimärschlüssel

28114Hallervorden-Spatz-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

127937

Kufor-Rakeb-SyndromPrimärschlüssel

127937Kufor-Rakeb-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

127929

Mitochondriale Membranprotein-assoziierte NeurodegenerationPrimärschlüssel

127929Mitochondriale Membranprotein-assoziierte Neurodegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

125096

NBIA [Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation] Typ 1Primärschlüssel

125096NBIA [Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation] Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

130258

Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn durch C19ORF12-Gen-MutationPrimärschlüssel

130258Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn durch C19ORF12-Gen-Mutation

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

120085

Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn Typ 1Primärschlüssel

120085Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

125029

NeuroferritinopathiePrimärschlüssel

125029Neuroferritinopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

120079

Pantothenat-Kinase-assoziierte NeurodegenerationPrimärschlüssel

120079Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

69123

Pigmentdegeneration des PallidumsPrimärschlüssel

69123Pigmentdegeneration des Pallidums

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

28115

Pigmentierte PallidumatrophiePrimärschlüssel

28115Pigmentierte Pallidumatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

89788

Pigmentierte PallidumdegenerationPrimärschlüssel

89788Pigmentierte Pallidumdegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

125097

PKAN [Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration]Primärschlüssel

125097PKAN [Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration]

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

130494

Woodhouse-Sakati-SyndromPrimärschlüssel

130494Woodhouse-Sakati-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.0

119921

Klassische progressive supranukleäre BlickparesePrimärschlüssel

119921Klassische progressive supranukleäre Blickparese

PrimärschlüsselPrimär†:G23.1

119779

Progressive supranukleäre BlickparesePrimärschlüssel

119779Progressive supranukleäre Blickparese

PrimärschlüsselPrimär†:G23.1

130470

Progressive supranukleäre Blickparese mit Akinese und GangblockadenPrimärschlüssel

130470Progressive supranukleäre Blickparese mit Akinese und Gangblockaden

PrimärschlüsselPrimär†:G23.1

3487

Progressive supranukleäre OphthalmoplegiePrimärschlüssel

3487Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.1

116930

Progressive supranukleäre ParalysePrimärschlüssel

116930Progressive supranukleäre Paralyse

PrimärschlüsselPrimär†:G23.1

116816

Progressive supranukleäre ParesePrimärschlüssel

116816Progressive supranukleäre Parese

PrimärschlüsselPrimär†:G23.1

119763

PSP [Progressive supranukleäre Blickparese]Primärschlüssel

119763PSP [Progressive supranukleäre Blickparese]

PrimärschlüsselPrimär†:G23.1

119626

Richardson-SyndromPrimärschlüssel

119626Richardson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.1

75955

Steele-Richardson-Olszewski-KrankheitPrimärschlüssel

75955Steele-Richardson-Olszewski-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G23.1

3488

Steele-Richardson-Olszewski-SyndromPrimärschlüssel

3488Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.1

76668

Willige-Hunt-KrankheitPrimärschlüssel

76668Willige-Hunt-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G23.1

79529

Willige-Hunt-SyndromPrimärschlüssel

79529Willige-Hunt-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.1

117349

MSA-P [Multisystematrophie vom Parkinson-Typ]Primärschlüssel

117349MSA-P [Multisystematrophie vom Parkinson-Typ]

PrimärschlüsselPrimär†:G23.2

119154

Multiple Systematrophie vom Parkinson-TypPrimärschlüssel

119154Multiple Systematrophie vom Parkinson-Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G23.2

28177

MultisystematrophiePrimärschlüssel

28177Multisystematrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.2

117348

Multisystematrophie vom Parkinson-TypPrimärschlüssel

117348Multisystematrophie vom Parkinson-Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G23.2

68631

MultisystemdegenerationPrimärschlüssel

68631Multisystemdegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G23.2

3489

Striatonigrale DegenerationPrimärschlüssel

3489Striatonigrale Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G23.2

68415

Déjerine-Thomas-AtrophiePrimärschlüssel

68415Déjerine-Thomas-Atrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

81689

Déjerine-Thomas-SyndromPrimärschlüssel

81689Déjerine-Thomas-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

68416

Familiäre olivopontozerebellare DegenerationPrimärschlüssel

68416Familiäre olivopontozerebellare Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

68417

Hereditäre olivopontozerebellare DegenerationPrimärschlüssel

68417Hereditäre olivopontozerebellare Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

117351

MSA-C [Multisystematrophie vom cerebellären Typ]Primärschlüssel

117351MSA-C [Multisystematrophie vom cerebellären Typ]

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

119155

Multiple Systematrophie vom cerebellären TypPrimärschlüssel

119155Multiple Systematrophie vom cerebellären Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

117350

Multisystematrophie vom cerebellären TypPrimärschlüssel

117350Multisystematrophie vom cerebellären Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

131369

Multisystematrophie vom zerebellären TypPrimärschlüssel

131369Multisystematrophie vom zerebellären Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

3490

Olivopontozerebellare AtrophiePrimärschlüssel

3490Olivopontozerebellare Atrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

3491

OPCA [Olivio-ponto-zerebellare Atrophie]Primärschlüssel

3491OPCA [Olivio-ponto-zerebellare Atrophie]

PrimärschlüsselPrimär†:G23.3

131318

Autosomal-dominante striatale NeurodegenerationPrimärschlüssel

131318Autosomal-dominante striatale Neurodegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

131156

Basalganglien-Degenerationssyndrom mit Beginn im KindesalterPrimärschlüssel

131156Basalganglien-Degenerationssyndrom mit Beginn im Kindesalter

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

125441

Bilaterale striopallidodentate KalzinosePrimärschlüssel

125441Bilaterale striopallidodentate Kalzinose

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

67918

BrückenatrophiePrimärschlüssel

67918Brückenatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

98620

Fahr-SyndromPrimärschlüssel

98620Fahr-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

3492

Hypokinetisches rigides SyndromPrimärschlüssel

3492Hypokinetisches rigides Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

74373

Kalzifikation der BasalganglienPrimärschlüssel

74373Kalzifikation der Basalganglien

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

131155

Lenk-Ploski-SyndromPrimärschlüssel

131155Lenk-Ploski-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

73517

Neurogene orthostatische HypotoniePrimärschlüssel

73517Neurogene orthostatische Hypotonie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

84911

Neurogene orthostatische Hypotonie mit Multisystematrophie - s.a. Shy-Drager-SyndromPrimärschlüssel

84911Neurogene orthostatische Hypotonie mit Multisystematrophie - s.a. Shy-Drager-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

115758

Parkinsonismus bei neurogener orthostatischer HypotoniePrimärschlüssel

115758Parkinsonismus bei neurogener orthostatischer Hypotonie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

78572

Parkinsonismus bei symptomatischer orthostatischer HypotoniePrimärschlüssel

78572Parkinsonismus bei symptomatischer orthostatischer Hypotonie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

93668

Parkinson-Syndrom bei orthostatischer HypotoniePrimärschlüssel

93668Parkinson-Syndrom bei orthostatischer Hypotonie

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

28178

Shy-Drager-SyndromPrimärschlüssel

28178Shy-Drager-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G23.8

68418

Primär†:G23.9

Basalgangliendegeneration a.n.k.Primärschlüssel

68418Basalgangliendegeneration a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G23.9

3493

Primär†:G23.9

Degenerative Krankheit der BasalganglienPrimärschlüssel

3493Degenerative Krankheit der Basalganglien

PrimärschlüsselPrimär†:G23.9

3494

Arzneimittelinduzierte DystoniePrimärschlüssel

3494Arzneimittelinduzierte Dystonie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.0

69850

Dyskinesia tardaPrimärschlüssel

69850Dyskinesia tarda

PrimärschlüsselPrimär†:G24.0

69852

Neuroleptikainduzierte DyskinesiePrimärschlüssel

69852Neuroleptikainduzierte Dyskinesie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.0

86565

Zungen-Schlund-SyndromPrimärschlüssel

86565Zungen-Schlund-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G24.0

119923

Autosomal-dominante Dopa-responsive DystoniePrimärschlüssel

119923Autosomal-dominante Dopa-responsive Dystonie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

128903

Autosomal-dominante fokale Dystonie Typ DYT25Primärschlüssel

128903Autosomal-dominante fokale Dystonie Typ DYT25

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

119903

Autosomal-dominantes Segawa-SyndromPrimärschlüssel

119903Autosomal-dominantes Segawa-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

119905

Autosomal-rezessive Dopa-responsive DystoniePrimärschlüssel

119905Autosomal-rezessive Dopa-responsive Dystonie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

131158

Autosomal-rezessive Dystonie mit Beginn im Kindesalter Typ DYT29Primärschlüssel

131158Autosomal-rezessive Dystonie mit Beginn im Kindesalter Typ DYT29

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

119902

Autosomal-rezessives Segawa-SyndromPrimärschlüssel

119902Autosomal-rezessives Segawa-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

130495

Dopa-responsive Dystonie durch Sepiapterin-Reduktase-MangelPrimärschlüssel

130495Dopa-responsive Dystonie durch Sepiapterin-Reduktase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

24077

Dysbasia lordotica progressivaPrimärschlüssel

24077Dysbasia lordotica progressiva

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

69875

Dystonia deformans progressivaPrimärschlüssel

69875Dystonia deformans progressiva

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

24074

Dystonia musculorum deformansPrimärschlüssel

24074Dystonia musculorum deformans

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

131358

Dystonie Typ DYT28Primärschlüssel

131358Dystonie Typ DYT28

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

130527

Dystonie-Parkinsonismus mit schnellem BeginnPrimärschlüssel

130527Dystonie-Parkinsonismus mit schnellem Beginn

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

118937

Früh beginnende generalisierte Dystonie der ExtremitätenPrimärschlüssel

118937Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

118829

Früh beginnende TorsionsdystoniePrimärschlüssel

118829Früh beginnende Torsionsdystonie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

124918

Hereditäre progressive Dystonie mit tageszeitlicher FluktuationPrimärschlüssel

124918Hereditäre progressive Dystonie mit tageszeitlicher Fluktuation

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

84619

Idiopathische DystoniePrimärschlüssel

84619Idiopathische Dystonie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

3495

Idiopathische familiäre DystoniePrimärschlüssel

3495Idiopathische familiäre Dystonie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

118830

Idiopathische TorsionsdystoniePrimärschlüssel

118830Idiopathische Torsionsdystonie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

131319

Infantiles Dystonie-Parkinson-SyndromPrimärschlüssel

131319Infantiles Dystonie-Parkinson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

131359

KMT2B-assoziierte DystoniePrimärschlüssel

131359KMT2B-assoziierte Dystonie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

130077

Kraniozervikale Dystonie Typ DYT24Primärschlüssel

130077Kraniozervikale Dystonie Typ DYT24

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

125309

Myoklonus-Dystonie-SyndromPrimärschlüssel

125309Myoklonus-Dystonie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

119090

Primär†:G24.1 Primär²†:G21.8

Oppenheim-DystoniePrimärschlüssel

119090Oppenheim-Dystonie

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

130656

PLA2G6-assoziierter Dystonie-ParkinsonismusZwei Primärschlüssel

130656PLA2G6-assoziierter Dystonie-Parkinsonismus

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G24.1 Primär²†:G21.8

127619

Primäre Dystonie Typ DYT13Primärschlüssel

127619Primäre Dystonie Typ DYT13

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

130515

Primäre Dystonie Typ DYT16Primärschlüssel

130515Primäre Dystonie Typ DYT16

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

127615

Primäre Dystonie Typ DYT17Primärschlüssel

127615Primäre Dystonie Typ DYT17

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

127620

Primäre Dystonie Typ DYT2Primärschlüssel

127620Primäre Dystonie Typ DYT2

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

128064

Primäre Dystonie Typ DYT21Primärschlüssel

128064Primäre Dystonie Typ DYT21

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

128860

Primäre Dystonie Typ DYT27Primärschlüssel

128860Primäre Dystonie Typ DYT27

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

127617

Primäre Dystonie Typ DYT4Primärschlüssel

127617Primäre Dystonie Typ DYT4

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

127618

Primäre Dystonie Typ DYT6Primärschlüssel

127618Primäre Dystonie Typ DYT6

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

24075

Progressiver TorsionsspasmusPrimärschlüssel

24075Progressiver Torsionsspasmus

PrimärschlüsselPrimär†:G24.1

75757