G23.8 Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten der Basalganglien

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMultiple Sklerose ohne Dauermedikation, Chorea Huntington und degenerative Basalganglienerkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Kalzifikation der Basalganglien

Neurogene orthostatische Hypotonie [Shy-Drager-Syndrom]

Exklusive:

Orthostatische Hypotonie o.n.A. I95.1

Diagnosehäufigkeit

468 Fälle · 58 % Männer · Gipfel 80 bis unter 85 Jahre · 87 % Neurologie’22

Rang 2413 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 74 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre1100,21 %4,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre3120,64 %2,3
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre2200,43 %2,5
35 bis unter 40 Jahre1010,21 %3,0
40 bis unter 45 Jahre8621,7 %5,5
45 bis unter 50 Jahre8531,7 %11,5
50 bis unter 55 Jahre101002,1 %7,7
55 bis unter 60 Jahre2918116,2 %8,0
60 bis unter 65 Jahre4219239,0 %13,1
65 bis unter 70 Jahre59312813 %10,5
70 bis unter 75 Jahre80443617 %13,4
75 bis unter 80 Jahre92533920 %10,9
80 bis unter 85 Jahre94613320 %12,9
85 bis unter 90 Jahre3419157,3 %11,8
90 bis unter 95 Jahre5321,1 %11,0
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

3.493 Fälle

Überwiegend Neurologie (87 %)

  • Neurologie87 %3.047
  • Innere Medizin5,3 %185
  • Geriatrie3,1 %107
  • Chirurgie0,89 %31
  • Sonstige Fachabteilung0,69 %24
  • Übrige 17 Abteilungen2,8 %99
▸ Übrige einzeln
  • Allgemeine Psychiatrie0,57 %20
  • Kardiologie0,46 %16
  • Pädiatrie0,46 %16
  • Gastroenterologie0,43 %15
  • Neurochirurgie0,26 %9
  • Intensivmedizin0,14 %5
  • Pneumologie0,11 %4
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,057 %2
  • Nephrologie0,057 %2
  • Unfallchirurgie0,057 %2
  • Urologie0,057 %2
  • Endokrinologie0,029 %1
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,029 %1
  • Kinderchirurgie0,029 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,029 %1
  • Nuklearmedizin0,029 %1
  • Orthopädie0,029 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G23.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis14

Autosomal-dominante striatale Neurodegeneration
228169Primärschlüssel
Basalganglien-Degenerationssyndrom mit Beginn im Kindesalter
497906Primärschlüssel
Bilaterale striopallidodentate Kalzinose
1980Primärschlüssel
Brückenatrophie
Primärschlüssel
Fahr-Syndrom
1980Primärschlüssel
Hypokinetisches rigides Syndrom
Primärschlüssel
Kalzifikation der Basalganglien
1980Primärschlüssel
Lenk-Ploski-Syndrom
497906Primärschlüssel
Neurogene orthostatische Hypotonie
Primärschlüssel
Neurogene orthostatische Hypotonie mit Multisystematrophie - s.a. Shy-Drager-Syndrom
Primärschlüssel
Parkinsonismus bei neurogener orthostatischer Hypotonie
Primärschlüssel
Parkinsonismus bei symptomatischer orthostatischer Hypotonie
Primärschlüssel
Parkinson-Syndrom bei orthostatischer Hypotonie
Primärschlüssel
Shy-Drager-Syndrom
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

497906
Basalgangliendegeneration-Syndrom mit Beginn im KindesalterLenk-Ploski-Syndrom
228169
Neurodegeneration, striatale, autosomal-dominanteADSD
1980
Striopallidodentate Kalzinose, bilateraleBSPDC · Basalganglien-Kalzifizierung, idiopathische · +3

Änderungen2

2016Teilweise übergeleitet
Inhalte übergeleitet in G23.3
Zusammengeführt
Inhalte übernommen aus G90.3
2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten der Basalganglien

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte