ICD-10-GM Alpha 2022

Früh beginnende zerebellare Ataxie mit essentiellem TremorPrimärschlüssel

85610Früh beginnende zerebellare Ataxie mit essentiellem Tremor

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

85611

Früh beginnende zerebellare Ataxie mit MyokloniePrimärschlüssel

85611Früh beginnende zerebellare Ataxie mit Myoklonie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

23470

Hereditäre familiäre Friedreich-AtaxiePrimärschlüssel

23470Hereditäre familiäre Friedreich-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

23469

Hereditäre spinale AtaxiePrimärschlüssel

23469Hereditäre spinale Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

23468

Hereditäre spinale Friedreich-AtaxiePrimärschlüssel

23468Hereditäre spinale Friedreich-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

93038

Hereditäre spinale SklerosePrimärschlüssel

93038Hereditäre spinale Sklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125427

Hinterstrangataxie mit Retinitis pigmentosaPrimärschlüssel

125427Hinterstrangataxie mit Retinitis pigmentosa

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

67056

Hunt-AtaxiePrimärschlüssel

67056Hunt-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

81838

Hunt-III-SyndromPrimärschlüssel

81838Hunt-III-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

119489

Infantile spinozerebellare AtaxiePrimärschlüssel

119489Infantile spinozerebellare Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

119488

IOSCA [Infantile spinozerebellare Ataxie]Primärschlüssel

119488IOSCA [Infantile spinozerebellare Ataxie]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

119625

Marinesco-Sjögren-SyndromPrimärschlüssel

119625Marinesco-Sjögren-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125616

Ohaha-SyndromPrimärschlüssel

125616Ohaha-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

127961

Poretti-Boltshauser-SyndromPrimärschlüssel

127961Poretti-Boltshauser-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

75770

Ramsay-Hunt-Krankheit [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]Primärschlüssel

75770Ramsay-Hunt-Krankheit [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

3465

Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]Primärschlüssel

3465Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125095

SCA [Spinozerebelläre Ataxie] Typ 28Primärschlüssel

125095SCA [Spinozerebelläre Ataxie] Typ 28

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125886

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 21Primärschlüssel

125886SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 21

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

127680

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 27Primärschlüssel

127680SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 27

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

124888

Spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-SaguenayPrimärschlüssel

124888Spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125430

Spectrin-assoziierte autosomal-rezessive zerebelläre AtaxiePrimärschlüssel

125430Spectrin-assoziierte autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

120352

Spinozerebellare Ataxie Typ 28Primärschlüssel

120352Spinozerebellare Ataxie Typ 28

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

127814

Syndrom der spinozerebellaren Ataxie mit DysmorphiePrimärschlüssel

127814Syndrom der spinozerebellaren Ataxie mit Dysmorphie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

127888

Syndrom mit Myoklonie, zerebellärer Ataxie und TaubheitPrimärschlüssel

127888Syndrom mit Myoklonie, zerebellärer Ataxie und Taubheit

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125426

X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 3Primärschlüssel

125426X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125620

X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 4Primärschlüssel

125620X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

68695

X-chromosomal-rezessive spinozerebellare AtaxiePrimärschlüssel

68695X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125425

Primär†:G11.1 Stern*:K77.8*

Zerebelläre Ataxie mit ektodermaler DysplasiePrimärschlüssel

125425Zerebelläre Ataxie mit ektodermaler Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

127526

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 21Kreuz / Stern

127526Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 21

Kreuz / SternPrimär†:G11.1 Stern*:K77.8*

125574

Ataxie mit Katarakt und TaubheitPrimärschlüssel

125574Ataxie mit Katarakt und Taubheit

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

127947

Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie mit Schwerhörigkeit und NarkolepsiePrimärschlüssel

127947Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie mit Schwerhörigkeit und Narkolepsie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125432

Autosomal-rezessive Ataxie Typ BeaucePrimärschlüssel

125432Autosomal-rezessive Ataxie Typ Beauce

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

119891

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 10Primärschlüssel

119891Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 10

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

119890

Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im ErwachsenenalterPrimärschlüssel

119890Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

127737

FXTAS [Fragiles X-Tremor-Ataxie-Syndrom]Primärschlüssel

127737FXTAS [Fragiles X-Tremor-Ataxie-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

68693

Marie-AtaxiePrimärschlüssel

68693Marie-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

66210

Marie-Pierre-II-SyndromPrimärschlüssel

66210Marie-Pierre-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

3467

Sanger-Brown-AtaxiePrimärschlüssel

3467Sanger-Brown-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125862

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 10Primärschlüssel

125862SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 10

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125866

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 12Primärschlüssel

125866SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 12

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125872

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 13Primärschlüssel

125872SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 13

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125874

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 14Primärschlüssel

125874SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 14

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125876

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 15Primärschlüssel

125876SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 15

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125882

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 19Primärschlüssel

125882SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 19

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125852

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 2Primärschlüssel

125852SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125884

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 20Primärschlüssel

125884SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 20

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125888

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 23Primärschlüssel

125888SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 23

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125892

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 26Primärschlüssel

125892SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 26

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125896

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 30Primärschlüssel

125896SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 30

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

126839

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 34Primärschlüssel

126839SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 34

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

127682

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 36Primärschlüssel

127682SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 36

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

127683

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 38Primärschlüssel

127683SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 38

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125856

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 4Primärschlüssel

125856SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

127684

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 40Primärschlüssel

127684SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 40

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

130124

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 43Primärschlüssel

130124SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 43

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

131379

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 45Primärschlüssel

131379SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 45

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

131378

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 46Primärschlüssel

131378SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 46

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

131377

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 47Primärschlüssel

131377SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 47

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125858

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 6Primärschlüssel

125858SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 6

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125860

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 8Primärschlüssel

125860SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 8

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

3466

Spät beginnende zerebellare AtaxiePrimärschlüssel

3466Spät beginnende zerebellare Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

66209

Spät beginnendes Marie-Pierre-II-SyndromPrimärschlüssel

66209Spät beginnendes Marie-Pierre-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

127982

Spinozerebellare Ataxie Typ 41Primärschlüssel

127982Spinozerebellare Ataxie Typ 41

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

131591

Spinozerebellare Ataxie Typ 46Primärschlüssel

131591Spinozerebellare Ataxie Typ 46

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

118162

AOA1 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1]Primärschlüssel

118162AOA1 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.3

3469

Ataxia teleangiectaticaPrimärschlüssel

3469Ataxia teleangiectatica

PrimärschlüsselPrimär†:G11.3

118266

Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1Primärschlüssel

118266Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G11.3

130542

ATLD [Ataxia-telangiectasia-like disorder]Primärschlüssel

130542ATLD [Ataxia-telangiectasia-like disorder]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.3

3470

Louis-Bar-SyndromPrimärschlüssel

3470Louis-Bar-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.3

79856

Teleangiektatische AtaxiePrimärschlüssel

79856Teleangiektatische Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.3

3468

Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-ReparatursystemPrimärschlüssel

3468Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem

PrimärschlüsselPrimär†:G11.3

79857

Zerebellare TeleangiektasiePrimärschlüssel

79857Zerebellare Teleangiektasie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.3

127795

Autosomal-dominante spastische Ataxie Typ 1Primärschlüssel

127795Autosomal-dominante spastische Ataxie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126544

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 10Primärschlüssel

126544Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 10

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126545

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 12Primärschlüssel

126545Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 12

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126546

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 13Primärschlüssel

126546Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 13

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126547

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 17Primärschlüssel

126547Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 17

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126548

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 19Primärschlüssel

126548Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 19

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126549

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 29Primärschlüssel

126549Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 29

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

125752

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 3Primärschlüssel

125752Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126550

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 31Primärschlüssel

126550Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 31

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126551

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 32Primärschlüssel

126551Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 32

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126552

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 35Primärschlüssel

126552Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 35

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126553

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 36Primärschlüssel

126553Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 36

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126554

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 37Primärschlüssel

126554Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 37

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126555

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 38Primärschlüssel

126555Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 38

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126556

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 4Primärschlüssel

126556Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126557

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 41Primärschlüssel

126557Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 41

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126558

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 42Primärschlüssel

126558Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 42

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126559

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 6Primärschlüssel

126559Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 6

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126560

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 73Primärschlüssel

126560Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 73

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126561

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 8Primärschlüssel

126561Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 8

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126562

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 9Primärschlüssel

126562Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 9

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

130522

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 9APrimärschlüssel

130522Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 9A

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

131553

Autosomal-rezessive komplizierte spastische Paraplegie durch Störung im Kennedy-StoffwechselwegPrimärschlüssel

131553Autosomal-rezessive komplizierte spastische Paraplegie durch Störung im Kennedy-Stoffwechselweg

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126047

Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit LeukoenzephalopathiePrimärschlüssel

126047Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Leukoenzephalopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

127796

Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Optikusatrophie und DysarthriePrimärschlüssel

127796Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Optikusatrophie und Dysarthrie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

127797

Autosomal-rezessive spastische Ataxie Typ 4Primärschlüssel

127797Autosomal-rezessive spastische Ataxie Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

127943

Autosomal-rezessive spastische Ataxie Typ 5Primärschlüssel

127943Autosomal-rezessive spastische Ataxie Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126563