ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
126571Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 25
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126572Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 26
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126573Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 27
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126574Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 28
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126575Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 30
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126576Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 39
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126577Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 43
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126578Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 44
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126579Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 45
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126580Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 46
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126581Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 48
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126582Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 49
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126583Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 53
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126584Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 54
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126585Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 55
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126586Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 56
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126587Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 57
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126588Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 58
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126589Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 59
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126590Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 5A
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126591Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 60
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126592Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 61
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126593Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 62
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126594Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 63
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126595Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 64
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126596Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 66
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126597Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 67
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126598Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 68
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126599Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 69
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126600Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 70
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126601Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 71
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126602Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 72
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
126603Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 77
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
119819Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
119822MIRAS [Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
119860Hereditäre episodische Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
124889Dentato-rubro-pallido-luysische Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125436Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125438Spastische Ataxie mit Hornhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125439Episodische Ataxie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125440Spinozerebellare Ataxie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125622Familiäre paroxysmale Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125624Episodische Ataxie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125626Spinozerebellare Ataxie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125628Episodische Ataxie Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125630Spinozerebellare Ataxie Typ 42
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125854SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125864SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 11
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125868SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125870SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125878SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 17
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125880SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 18
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125890SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 25
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125898SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 32
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125900SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 35
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125902SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 37
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125904Episodische Ataxie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125906Episodische Ataxie Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125908Episodische Ataxie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
125910Episodische Ataxie Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
3459Hereditäre zerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
3460Ataxia hereditaria
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
3461Hereditäre Ataxie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
3462Zerebrale Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
66270Zerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
75943Hereditäre spinozerebellare Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
78146Hereditäre ataktische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
79560Hereditäres Zerebellarsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
84595Hereditäre zerebellare Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
84596Hereditäre zerebellare Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
84597Hereditäres zerebellares Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
93039Hereditäre zerebellare Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
111160Spinozerebrale Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
111161Zerebellare Heredoataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.9
3473Infantile spinale Muskelatrophie Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:G12.0
3474Muskelatrophie Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:G12.0
24180Werdnig-Hoffmann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.0
75613Hoffmann-Werdnig-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.0
83147Muskuläre Werdnig-Hoffmann-Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.0
119808Proximale spinale Muskelatrophie Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:G12.0
3475Kugelberg-Welander-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
3476Spinale Muskelatrophie beim Erwachsenen
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
3477Spinale juvenile Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
75608Kugelberg-Welander-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
75800Fazio-Londe-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
79508Welander-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
81688Fazio-Londe-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
84614Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
84668Distale Form der spinalen Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
85612Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III)
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
85613Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II)
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
85614Skapuloperonäale Form der spinalen Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
96796Bulbärparalyse beim Kind
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
99586Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
120036Proximale spinale Muskelatrophie Typ III
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
125148Proximale spinale Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.1
10481Labioglossale Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
10482Zunge-Lippen-Kehlkopf-Lähmung [Paralysis laryngolabioglossalis]
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
10483Paralysis laryngolabioglossalis
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
11710Progressive Bulbärparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2