ICD-10-GM 2019

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

G12.1Sonstige vererbte spinale MuskelatrophieChronischeMorbi-RSA

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Morbi-RSAUnvollständige zervikale bzw. thorakale Rückenmarksläsion / Vollständige Quadriplegie / Motoneuronenerkrankungen / Spätfolgen traumatischer Rückenmarksläsionen

Inklusive:

Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter [Fazio-Londe-Syndrom]

Spinale Muskelatrophie: distale Form

Spinale Muskelatrophie: Erwachsenenform

Spinale Muskelatrophie: juvenile Form, Typ III [Typ Kugelberg-Welander]

Spinale Muskelatrophie: Kindheitsform, Typ II

Spinale Muskelatrophie: skapuloperonäale Form

Alphabetisches Verzeichnis

3475

Primär†:G12.1

Kugelberg-Welander-SyndromPrimärschlüssel

3475Kugelberg-Welander-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

3476

Primär†:G12.1

Spinale Muskelatrophie beim ErwachsenenPrimärschlüssel

3476Spinale Muskelatrophie beim Erwachsenen

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

3477

Primär†:G12.1

Spinale juvenile MuskelatrophiePrimärschlüssel

3477Spinale juvenile Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

75608

Primär†:G12.1

Kugelberg-Welander-KrankheitPrimärschlüssel

75608Kugelberg-Welander-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

75800

Primär†:G12.1

Fazio-Londe-KrankheitPrimärschlüssel

75800Fazio-Londe-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

79508

Primär†:G12.1

Welander-SyndromPrimärschlüssel

79508Welander-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

81688

Primär†:G12.1

Fazio-Londe-SyndromPrimärschlüssel

81688Fazio-Londe-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

84614

Primär†:G12.1

Progressive Bulbärparalyse im KindesalterPrimärschlüssel

84614Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

84668

Primär†:G12.1

Distale Form der spinalen MuskelatrophiePrimärschlüssel

84668Distale Form der spinalen Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

85612

Primär†:G12.1

Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III)Primärschlüssel

85612Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III)

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

85613

Primär†:G12.1

Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II)Primärschlüssel

85613Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II)

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

85614

Primär†:G12.1

Skapuloperonäale Form der spinalen MuskelatrophiePrimärschlüssel

85614Skapuloperonäale Form der spinalen Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

96796

Primär†:G12.1

Bulbärparalyse beim KindPrimärschlüssel

96796Bulbärparalyse beim Kind

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

99586

Primär†:G12.1

Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k.Primärschlüssel

99586Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

120036

Primär†:G12.1

Proximale spinale Muskelatrophie Typ IIIPrimärschlüssel

120036Proximale spinale Muskelatrophie Typ III

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1

125148

Primär†:G12.1

Proximale spinale MuskelatrophiePrimärschlüssel

125148Proximale spinale Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G12.1