G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASpastische diplegische Cerebralparese / Cauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.

Alphabetisches Verzeichnis27

Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom
Primärschlüssel
MIRAS [Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom]
Primärschlüssel
Hereditäre episodische Ataxie
Primärschlüssel
Dentato-rubro-pallido-luysische Atrophie
Primärschlüssel
Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie
Primärschlüssel
Spastische Ataxie mit Hornhautdystrophie
Primärschlüssel
Episodische Ataxie Typ 1
Primärschlüssel
Spinozerebellare Ataxie Typ 1
Primärschlüssel
Familiäre paroxysmale Ataxie
Primärschlüssel
Episodische Ataxie Typ 3
Primärschlüssel
Spinozerebellare Ataxie Typ 7
Primärschlüssel
Episodische Ataxie Typ 6
Primärschlüssel
Spinozerebellare Ataxie Typ 42
Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 3
Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 11
Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 1
Primärschlüssel
▸ noch 11 Einträge
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 7
Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 17
Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 18
Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 25
Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 32
Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 35
Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 37
Primärschlüssel
Episodische Ataxie Typ 4
Primärschlüssel
Episodische Ataxie Typ 5
Primärschlüssel
Episodische Ataxie Typ 7
Primärschlüssel
Episodische Ataxie Typ 8
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige hereditäre Ataxien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte