G12.0 Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAUnvollständige zervikale bzw. thorakale Rückenmarksläsion / Vollständige Quadriplegie / Motoneuronenerkrankungen / Spätfolgen traumatischer Rückenmarksläsionen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.

Alphabetisches Verzeichnis6

Infantile spinale Muskelatrophie Typ I
Primärschlüssel
Muskelatrophie Typ I
Primärschlüssel
Werdnig-Hoffmann-Syndrom
Primärschlüssel
Hoffmann-Werdnig-Krankheit
Primärschlüssel
Muskuläre Werdnig-Hoffmann-Atrophie
Primärschlüssel
Proximale spinale Muskelatrophie Typ I
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte