ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
84610Intraspinale septische Venensinusembolie
PrimärschlüsselPrimär†:G08
84611Intrakranielle septische Venenembolie
PrimärschlüsselPrimär†:G08
84612Intraspinale septische Venenembolie
PrimärschlüsselPrimär†:G08
84613Intraspinale septische Thrombophlebitis
PrimärschlüsselPrimär†:G08
84615Intraspinale septische Venenthrombose
PrimärschlüsselPrimär†:G08
84620Intrakranielle septische Venenthrombose
PrimärschlüsselPrimär†:G08
84659Intrakranielle septische Embolie eines Venensinus
PrimärschlüsselPrimär†:G08
84660Intrakranielle septische Endophlebitis eines Venensinus
PrimärschlüsselPrimär†:G08
84661Intrakranielle septische Thrombophlebitis eines Venensinus
PrimärschlüsselPrimär†:G08
84662Intrakranielle septische Thrombose eines Venensinus
PrimärschlüsselPrimär†:G08
84663Intraspinale septische Endophlebitis eines Venensinus
PrimärschlüsselPrimär†:G08
84664Intraspinale septische Phlebitis eines Venensinus
PrimärschlüsselPrimär†:G08
84665Intraspinale septische Thrombophlebitis eines Venensinus
PrimärschlüsselPrimär†:G08
84666Intraspinale septische Thrombose eines Venensinus
PrimärschlüsselPrimär†:G08
92439Gehirnsinusthrombose
PrimärschlüsselPrimär†:G08
93916Thrombose des Sinus transversus
PrimärschlüsselPrimär†:G08
93917Thrombose des Sinus sigmoideus
PrimärschlüsselPrimär†:G08
93918Thrombose des Sinus cavernosus
PrimärschlüsselPrimär†:G08
93919Thrombose des Sinus longitudinalis
PrimärschlüsselPrimär†:G08
97164Septische Hirnsinusthrombose
PrimärschlüsselPrimär†:G08
111186Sinusvenenthrombose
PrimärschlüsselPrimär†:G08
3453Folgen einer Enzephalomyelitis
PrimärschlüsselPrimär†:G09
3454Spätfolge einer Enzephalomyelitis
PrimärschlüsselPrimär†:G09
3455Zustand nach Meningitis
PrimärschlüsselPrimär†:G09
3456Folgen eines intrakraniellen Abszesses
PrimärschlüsselPrimär†:G09
3457Folgen einer Enzephalitis
PrimärschlüsselPrimär†:G09
3458Spätfolge einer Enzephalitis
PrimärschlüsselPrimär†:G09
71841Folgen eines intraspinalen Abszesses
PrimärschlüsselPrimär†:G09
71847Folgen einer Myelitis
PrimärschlüsselPrimär†:G09
71883Folgen einer pyogenen intrakraniellen Infektion
PrimärschlüsselPrimär†:G09
71884Folgen einer pyogenen intraspinalen Infektion
PrimärschlüsselPrimär†:G09
91916Folgen einer bakteriellen Meningitis
PrimärschlüsselPrimär†:G09
26216Chorea Huntington
PrimärschlüsselPrimär†:G10
26217Chorea chronica progressiva hereditaria
PrimärschlüsselPrimär†:G10
26218Morbus Huntington
PrimärschlüsselPrimär†:G10
26219Erbliche Chorea
PrimärschlüsselPrimär†:G10
26220Erbveitstanz
PrimärschlüsselPrimär†:G10
31728Huntington-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G10
67919Degenerative Chorea
PrimärschlüsselPrimär†:G10
67920Hereditäre Chorea
PrimärschlüsselPrimär†:G10
81751Huntington-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G10
72532Huntington-Krankheit mit Demenz
72533Chorea Huntington mit Demenz
3463Angeborene nichtprogressive Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.0
3464Früh beginnende zerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
3465Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
23467Friedreich-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
23468Hereditäre spinale Friedreich-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
23469Hereditäre spinale Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
23470Hereditäre familiäre Friedreich-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
67056Hunt-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
68695X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
69874Dyssynergia cerebellaris myoclonica
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
75770Ramsay-Hunt-Krankheit [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
80733Friedreich-Rückenmarksklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
81802Friedreich-I-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
81838Hunt-III-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
84594Autosomal-rezessive Friedreich-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
85608Früh beginnende zerebellare Ataxie mit erhaltenen Sehnenreflexen
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
85609EOCA [Früh beginnende zerebellare Ataxie]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
85610Früh beginnende zerebellare Ataxie mit essentiellem Tremor
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
85611Früh beginnende zerebellare Ataxie mit Myoklonie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
93038Hereditäre spinale Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
118934Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie Typ 12
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
118935Friedreich-ähnliche Ataxie mit Vitamin E-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
118984Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie durch WWOX Gen-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
119039Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Epilepsie und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
119039Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Epilepsie und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
119114AVED [Ataxie mit Vitamin E-Mangel]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
119488IOSCA [Infantile spinozerebellare Ataxie]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
119489Infantile spinozerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
119625Marinesco-Sjögren-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
120352Spinozerebellare Ataxie Typ 28
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
124888Spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
125095SCA [Spinozerebelläre Ataxie] Typ 28
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
3466Spät beginnende zerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
3467Sanger-Brown-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
66209Spät beginnendes Marie-Pierre-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
66210Marie-Pierre-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
68693Marie-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
119890Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im ErwachsenenalterPrimärschlüssel
119890Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
119891Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 10
PrimärschlüsselPrimär†:G11.2
3468Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem
PrimärschlüsselPrimär†:G11.3
3469Ataxia teleangiectatica
PrimärschlüsselPrimär†:G11.3
3470Louis-Bar-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.3
79856Teleangiektatische Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.3
79857Zerebellare Teleangiektasie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.3
118162AOA1 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.3
118266Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G11.3
3471Hereditäre spastische Paraplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
3472Familiäre spastische Spinalparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
75631Erb-Charcot-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
90328Hereditäre spastische Ataxie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
96816Familiäre spastische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
119715Strümpell-Lorrain-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
119762HSP [Hereditäre spastische Paraplegie]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
119777Familiäre spastische Paraplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
119778Hereditäre spastische Spinalparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
119892Autosomal-rezessive Spastische Paraplegie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G11.4
119819Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
119822MIRAS [Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8